6. 宫颈涂片正常或者无临床意义不需要进一步随访（必须在筛选访视中进行宫颈
<br/>涂片检查，或者之前6 个月内必须获得有文件证明的正常结果）。对于有意义
<br/>不明非典型细胞（ASCUS）的受试者，可用人乳头瘤病毒（HPV）检测作为辅
<br/>助检查。如果高风险HPV 病毒株阴性，ASCUS 的受试者可以入选研究（对于
<br/>处女受试者，如果不同意接受此项检查且不签署同意书的话，可以免除宫颈涂
<br/>片这一要求）。17,18
<br/>7. 导入期内的子宫内膜活检或者在访视1 之前6 个月内的活检，有正式报告，未
<br/>发现恶性病变或不典型增生或复杂增生。诊断为子宫内膜单纯增生不伴不典型
<br/>增生的受试者可以入选，但是在治疗结束时要复查子宫内膜活检。
<br/>

功血

只有满足以下标准的受试者才有资格入选本研究：

1. 已签署知情同意书

2. 18 岁，一般健康状况良好，诊断为非器质性月经过多，有避孕需求。16如果

大于40 岁，必须FSH < 40 IU/mL。

3. 诊断为月经过多，定义为在90 天的导入期内月经血量过多。月经血量过多定

义为导入期内有2 次或以上出血事件，且每次失血量大于或等于80mL（通过

碱性血红蛋白法测定）。

4. 从筛查到研究结束，愿意使用屏障避孕（如避孕套）。

5. 在整个研究过程中愿意使用并收集由申办方提供的卫生防护用品（卫生巾或卫

生棉条），并且接受碱性血红蛋白检测法.

6. 宫颈涂片正常或者无临床意义不需要进一步随访（必须在筛选访视中进行宫颈
<br/>涂片检查，或者之前6 个月内必须获得有文件证明的正常结果）。对于有意义
<br/>不明非典型细胞（ASCUS）的受试者，可用人乳头瘤病毒（HPV）检测作为辅
<br/>助检查。如果高风险HPV 病毒株阴性，ASCUS 的受试者可以入选研究（对于
<br/>处女受试者，如果不同意接受此项检查且不签署同意书的话，可以免除宫颈涂
<br/>片这一要求）。17,18
<br/>7. 导入期内的子宫内膜活检或者在访视1 之前6 个月内的活检，有正式报告，未
<br/>发现恶性病变或不典型增生或复杂增生。诊断为子宫内膜单纯增生不伴不典型
<br/>增生的受试者可以入选，但是在治疗结束时要复查子宫内膜活检。
<br/>