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12w+4D(B超孕周,按末次例假的时间算是13周多了)的时候去做了一个NT combined test, 结合胎儿颈后透明层厚度检查和一个血液检查的结果,出来的唐氏风险是1:890, 低危.我30岁了,对这个结果基本满意啦!
宝宝第一次考试顺利Passed了,要庆祝一下!!
[:em30:][:em30:]
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据说这个早期NT检查结果的准确性比15周以后的唐筛血液检查的准确率要高一点,在网上摘一些介绍如下:
===========
测试胎儿颈后皮肤目的:评价超声探测颈部透明带或颈部水肿在检出胎儿染色体异常方面的作用。孕10-14周测量胎儿颈部透明带厚度,或孕14周后测量胎儿颈部皮肤厚度,并随诊观察,结果:通过超声探测共检出12例非整倍体型染色体异常的胎儿,5例正常染色体但随诊发现严重并发症的胎儿,与颈部透明带增厚但染色体及颈后正常的胎儿相比,上述异常胎儿在孕10-14周时的颈部透明带显著增厚(平均厚度6.1mm对3.6mm),且大多数进展为妊娠中期时的颈部水肿,并合并其他超声异常。结论:超声测量颈部透明带厚度能早期有效地检出染色体异常及合并其他严重并发症的胎儿,且超声随诊观察颈部透明带厚度的变化对于鉴别诊断及评价预后有很大帮助。
後頸透明帶 (Nuchal translucency, NT) 乃指超音波下胎兒頸部後面顯示的透明空間,染色體異常的胎兒後頸部因常有水腫,使透明部分增厚。測量可利用腹部、陰部或立體超音波,但必須切到胎兒中央縱切 (midsagittal)面的75%以上(即可看到胎兒頸部和胸腹的縱切面),測量由頸椎後至頸皮膚摺皺 (nuchal fold) 之內側。大部分報告以3 mm為切割點 (cut-off point),亦有採用2 -2.5 m m為切割點者。因後頸透明帶厚度會隨著妊娠的週數改變,最好以胎兒頭臀長度 (crown rump length, CRL) 來計算胎兒的週數,當透明帶厚度超過該週數的95%,則為異常增厚。此尚應與囊狀水瘤 (cystic hygroma) 區別,後者屬頸部淋巴囊腫會有中隔 (septate),後頸透明帶則不會有中隔。
◎各年齡層婦女生育唐氏症兒之危險機率
年齡
生育唐氏症兒之危險機率
20
1/1222
35
1/379
25
1/1080
40
2/90
30
1/727
45
1/22
本表摘自 Cuckle 1987
21 (Down’s syndrome):
第21對染色體多了一個。唐氏症是最常發生的染色體異常,也是智障兒最常發生的原因 (婦女血清甲胎蛋白(AFP)及β絨毛膜促性腺激素(β-HCG)濃度)
18 (Edward’s syndrome):
第18對染色體多了一個。(愛德華氏症候群)
13 (Patau’s syndrome):
第13對三染色體是最常伴有嚴重先天性眼部病變的染色體異常(Patau氏症候群)
楼上的咚咚妈握一下爪.....
[:em30:]
我第一次按例假日期算12周的时候去做,结果b超检查bb小了一周,还不够大,还不能做,就推迟了一周做,B超孕周12W+4D测出来的厚度是1.9mm, 验血的结果就不清楚了,反正收到的综合结果是低危,就开心了.
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