末次月经8月23日，前期一直在保胎，吃药 黄体酮肌注到三个月。孕初孕吐强烈，再加期间时不时的下体出血，好不容易熬过担惊受怕的这三个月早孕时期。第16周，做了唐氏筛查，一周后拿到化验报告，结果是21三体高风险，比值是1：270。接到电话通知，第二天赶到医院，医生建议羊水穿刺。考虑到有1%的流产几率，在加上身边朋友的建议，后来改做了深圳华大的无创基因检测。今天结果出来了，真的让我欲哭无泪。报告显示21三体是低风险，但是他们在检测过程中发现7号染色体异常，比正常要多一点，但比值是多少，医生也说不出来，最后还是建议我做羊水穿刺。我网上查了半天，貌似有关7号染色体的案例并不多，对这个也不是很了解。JMS，有碰到类似问题的么？
