染色体异常也可以有宝贝---2年等待经历---终于守得云开见月明

距那个特殊的日子已经过去快两年了。等待伴我走过590个日日夜夜。

2009年9月19日凌晨，随着一声婴儿的啼哭，兜兜在我们两家的期盼中来到了这个世界上，男孩！改变了两家暂时全是女孩的局面。房子、票子、孩子都在计划中一一实现了。正当我们沉浸在美好的后期规划中时，9月23日下午产科的主任给我通知说让孩子到儿童医院去复检一下。当时我的脑袋嗡的一声就炸开了，给老公打电话让赶紧回来送去儿单医院，中间的过程我不想再仔细回想，因为自从送进了儿童医院的ICU，我就再也没有见过他。在出生后的100个小时后，兜兜走完了他这短暂的一生，留给我们的只有还没来得及用的小被子、还没来得及玩的玩具，还没来得及喝的奶粉，还没来得及穿的新衣服……

      从兜兜的夭折，我知道了什么是染色体异常。在医生的建议下，满月后我和老公积极的做了染色体检查，开始了我慢长的等待。

第一等待期：染色体检查是一个很复杂的检测项目，具体复杂到何种程度，留着专家或是谷哥度姐去解答。对我来说复杂程度是用时间来衡量的，医生告诉我需要一个月才能出结果，而且还要自己打电话查询，并且告知有一定失败机率，也就是说在培养过程中有可能会受到细菌的感染，需要再次抽血，也就需要再次等一个月。而我，就是那个失败机率中可怜的一个，一个月时间过去了，我们的细胞培养失败了，再抽血，再等，又一个月过去了，医生又告诉我说有一组又失败了，有可能又得重新做。觉得一切都太不正常了，坐在车里就那么的任眼泪狂流，姐姐实再看不下去了，又回过头去找那个大夫，大夫说一共做了三组，看其它两组下午能不能成功，如果不行，那就还得再抽一次。在此我学到了折磨可以有另一种好听的说法----好事多磨。