你的染色体啥问题,我和LG也要去查查,因为我胎停的孩子的染色体是45条,挺害怕的,如果染色体有问题能有孩子吗

o ?是你异常还是LG异常?如果女方异常试管只能做供卵的,当然也可以做三代,但是3年前问全国各大医院,回答都是成功率超级低.是1代2代的30%,不知道现在技术是不是有改进,期待有咨询过的MM说说.[em04]

我是因为胎停育查得染色体，结果是我异常，我是属于罗氏异位.13.14号，现在我好想知道有没有自然怀孕成功的例子，有知道的姐妹来说说，或者试管成功都来说说，给我一些鼓励，增加点信心

以下是引用竹子开花在2007-09-11 14:18:31的发言：

o ?是你异常还是LG异常?如果女方异常试管只能做供卵的,当然也可以做三代,但是3年前问全国各大医院,回答都是成功率超级低.是1代2代的30%,不知道现在技术是不是有改进,期待有咨询过的MM说说.[em04]

现在可以做三代的，选择好的受精卵移植

习惯性流产与夫妇染色体异常有关吗？



作者：陈凤林

夫妇染色体异常不会导致习惯性流产。原因是，染色体异常形成于精卵结合之初，染色体异常有三种情况：致死型异常；致残型异常；携带型异常。

致死型，是染色体严重变异，如多倍体，单倍体等，结局是胚胎枯萎而自然流产，不会有出生婴儿。

致残型,是染色体中度异常，多是染色体数量变化，如21三体，22三体，特纳综合征（多一条Y染色体），克氏综合征（多一条X染色体），出生的都是残疾人，基本都无生育能力。

携带型，是轻度染色体异常，如平衡易位、倒位[46，XY，t（5，12）]等，遗传信息并不少，只是染色体片段发生位移，这样的人外表和生殖腺正常，也不会导致流产，充其量出生的后代染色体与上代一样而已。正所谓龙生龙，凤生凤，老鼠生来会打洞。

综上所述，致死型染色体异常一定流产；致残型，无生育能力。所以，因为习惯性流产来就诊的，如果有染色体异常，也只有携带型一种可能。这种类型又不会导致习惯性流产。如果说夫妇一方有携带型染色体异常就一定流产，那么世界上岂不是没有染色体异常的人了？由此可知，习惯性流产病因筛查染色体项目无任何意义。

实际上，很多书上提到的染色体异常导致流产，是指胚胎的染色体异常而不指夫妇。胚胎的染色体异常，导致流产，只能是致死型异常，应该是偶发自然流产，很少反复发生。换而言之，即使夫妇双方染色体都正常，在配子形成和胚胎发育过程中也可出现染色体异常或基因突变。例如免疫因素、内分泌因素和子宫因素导致的宫内环境改变引发了胚胎染色体的致死型畸变，导致的习惯性流产，这是习惯性流产最常见的因素。再如精卵异常导致的致死型畸变。另外有毒化学物质、放射线、高温等也可引起染色体致死型异常。

检查胚胎染色体才有意义，但是临床上一般不易做到，安太医院的方法是，在胎停育确诊后，通过宫腔镜取出无菌胎儿组织，经过培养制备染色体。

因此，如果习惯性流产患者夫妇其中有一方有染色体轻度异常，不要认为是不治之症而放弃治疗。我们经治这样的患者中，除染色体轻度异常外，多另有原因，经过对因治疗后都获得了嫡生子女。

这我摘抄的，大家看看

昨日，记者从郑大一附院生殖医学中心获悉，我省首例染色体罗伯逊易位胚胎植入前遗传学诊断试管婴儿临床妊娠日前在该中心获得成功。

　　2003年初，郑大一附院生殖中心启动了胚胎植入前遗传学诊断试管婴儿的研究。2006年8月，该中心对驻马店一对结婚8年、经过2次自然流产后4年不孕、女方为13、14号

染色体罗伯逊易位的夫妇进行了PGD。移植后14天化验证实生化妊娠成功，9月28日经B超证实为单胎存活。

　　目前染色体罗伯逊易位胚胎植入前遗传学诊断试管婴儿在国外已成功多例，国内只有少数几家医院成功，截至目前该病例妊娠成功的例数不超过10例，在我省更是首例。该项技术的成功为我省基因或染色体异常的高风险夫妇生育正常婴儿带来了福音，该技术将为优生优育、为遗传病的妊娠前诊断、为生命科学及其边缘学科提供更有价值的基础理论和应用前景。

报讯：染色体罗氏易位携带者通过胚胎植入前遗传学诊断（简称PGD）并植入核型正常的胚胎后，可生育健康的小宝宝，从而阻断这一遗传病继续向下代遗传。昨日，中信湘雅生殖与遗传专科医院传出消息，卢光琇教授利用该技术成功帮助一名因携带异位染色体而不孕的病人生下了一对健康的双胞胎。据悉，国内尚未按成功开展此技术的报道。
6年不孕只因染色体异常
来自娄底的阿强，小文（化名）夫妇婚后6年不孕 ，去年到中信湘雅生殖与遗传专科医院求诊。经检查，阿强患有少精、弱精、畸精症，进一步细胞遗传学检查发现，他是13、14号染色体罗氏易位（平衡易位）携带者，其核型为45，XY。

据中国人类生殖工程创始人、著名医学遗传学家、中南大学生殖与遗传研究所所长卢光琇教授介绍，这种染色体平衡易位携带者染色体的位置发生了变异，在经减数分裂形成精子时，可有6种不同类型，它们与染色体正常的卵子结合后，可产生6种不同核型的胚胎，其中有一种核型完全正常，其余均为染色体异常的胚胎。

据介绍：男、女性均可发生这种遗传缺陷，不过易位缺陷的人基因总数不变，只是染色体结构发生了变化，其生长发育过程中不会出现异常。但当此人的卵或精细胞结合成卵胚，其异位的衍生染色体下传给后代时，就很容易把异位的基因节段丢失掉，这样在胚胎细胞中就少了一段基因，从而破坏了基因平衡。不论男女，只要携带异位基因片段，其后代发生基因丢失的风险率高达67%，其生育正常孩子的几率仅为1/18，这类染色体异常可造成胎儿在妊娠过程中流产、死胎，或者在出生后智力低下和多发畸形。
体外授精+遗传学诊断孕育健康婴儿
医生以往对此遗传病几乎束手无策，只能建议有这种遗传缺陷的夫妇放弃生育孩子。不过，第三代试管婴儿技术给他们带来了新的希望。

经患者同意，卢光琇教授决定为患者实施提外授精技术为其助孕，考虑其染色体异常，建议同时进行胚胎植入前遗传学诊断。在实施体外授精过程中得到了18枚卵胚，经遗传学诊断有7枚可供移植。医生为小文植入了其中的2枚可移植胚胎，助小文成功怀孕。

在小文妊娠5个月时，医院取其羊水进行产前诊断，发现婴儿染色体核型正常。经37周妊娠后，小文经剖腹产查下一对健康的龙凤胎。出生时男婴体重为2.4千克，女婴为2.5千克。
让遗传病不再向下代遗传
据卢光琇教授介绍，在人群中染色体罗氏易位携带者并不罕见，有文献记载，人群中有0.5%~1%的个体染色体异常。湘雅医学院一份遗传学流行病学调查显示，长沙地区人群中染色体异常携带者发生率就达0.47%。

针对罗氏易位携带者，他们选用相应易位染色体区段的不同颜色的两个探针，应用荧光原位杂交技术，可以在孕前阶段筛除所有染色体异常的胚胎，只选取染色体正常或平衡的胚胎移植，准确率接近100%。这一技术攻克染色体平衡易位携带者生育健康宝宝的难关，为人类优生优育、生育健康后代提供了很好的技术保障

没有经历过或者成功的吗，知道的姐妹都来说说吧，太需要这方面的信心了

亲爱的,坚强点,一切都会好起来的.

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