偶是高龄孕妈妈(超过35了),为了宝宝的健康,在孕13周的时候做了早孕唐筛:
数据:NT 2.1mm 校正mom 1.28
hCGb 102.2ng/mL 校正mom 2.56
PAPP-A 6455nmol/L 校正mom 1.58
唐筛项目:21三体综合症
风险值 : 1:400
风险截断值:1:270
筛查结果:低风险
唐筛项目:18三体综合症
风险值: 1:100000
风险截断值:1:350
筛查结果:低风险
孕18周时又做了中孕唐筛,今天拿到了报告,虽然都是低风险,可是数值比较接近临界值
hCGb 12.14ng/mL 校正mom 1.02
AFP 26.22nmol/L 校正mom 0.61
唐筛项目:21三体综合症
风险值 : 1:380
风险截断值:1:270
筛查结果:低风险
唐筛项目:18三体综合症
风险值: 1:7000
风险截断值:1:350
筛查结果:低风险
唐筛项目:神经管畸形(NTD)
风险值:
风险截断值:AFP=2.5MoM
筛查结果:低风险
偶好不容易说服自己,在唐筛低危,但比较靠临界值的情况,没有去做那个羊水穿刺。可是在偶21周6天做三维时,又B超出胎儿左心室内见两个强回声光点。B超室的医生说没什么,可是产检的医生结合了偶的唐筛报告后,让偶进行遗传专家咨询。我真的是很怕啊,据了解,22周已经没法再做羊水穿刺了,只能去做脐血穿刺,该怎么办啊?
在网上查了一些资料,说是强光点表示是唐氏综合症的几率大,如果是这样,那前面的NT、唐筛检查又有多少的准确率呢?唉!!!!!!!!!!!!1