我是4月3日的预产期。有两次胚胎停育的不良产史，而且年龄达到高龄产妇的临界点，所以对于我来说，成功地把宝宝诞育下来是件非常伟大的任务。
孕早期因保胎打针的原因（一直打到84天），我是每天要吐五六次，既要坚持做封闭抗体的治疗，还要每周两次抽血验孕酮和HCG指标，那真是一段苦难的日子，还好我熬过来了，在59天B超时含着泪看到了宝宝的胎心和胎芽，所有的付出都有了回报，这就够了！
16周建卡，做了常规和唐筛及优生四项（后两个是选做项目），一周后遗传科通知我需要去确定孕周才能出唐筛结果，同时去做的弟媳已拿到低风险报告，怎么不让我心惊肉跳？在今年的第一场小雪中我走进了医院，原来当时信息没填写全，生日和体重都很重要，这些都要录入软件才能得出结果，于是看着医生现给我做，很快她无表情地对我说：你是高风险去挂号做遗传咨询吧！
该来的还是来了，我冷静地考虑着，网上都说这个并不准，如果医生建议我做羊水穿刺，要如何抉择？听说穿刺容易感染对孩子不好，我是冒险呢还是听医生的？脑子快速转动时人已坐在了诊室，看了报告单才知道唐筛有三个项目：21-三体综合征、18-三体综合征和NTD，我的前两项是低风险，只有NTD是高风险，它的全称是神经管缺陷（含无脑畸形、开放脊柱裂及脑膨出等可怕的名字），医生建议我通过预约四维彩超，也就是我们常说的22-26周做的产前诊断B超来排除，她说那时孩子的发育情况能看得很清楚，如果我不放心，可以现在做个普通的B超。事实上，10天前我刚做过B超，胎心，双顶径和股长都正常，我追问十天前的B超和现在做的会发生质的变化吗？如果真是无脑，会清楚地看见双顶径吗？会有前面B超所陈述的脊柱规则吗？她含糊地说：应该不会。
这样的回答其实就是自我否定了唐筛的风险推测，摆明了给孕妇造成无谓的心理压力吗！可恶！
这时正确的做法应该是摔门而出，放心地回家安胎！并且鄙视如今的高科技如此脆弱，不堪推敲。只是曾备受打击的我为了洗去这平白而来的一身霉气，还是决定去做个B超让自己开心，宝宝很好，符合18周的数据。
所以得了高风险的JMS千万别不开心，你打败那个破软件的概率非常高，要有信心！很同情那个和我一起被约谈的姐妹，她是第一项高风险（第二项同），被要求穿刺，1400元。怀疑这个唐筛就是为了黑钱，吓唬个别30岁以上的孕妇（被约谈的全是30以上的），我运气稍好，被黑个小的，其他JMS就……，唉谁让我们都是妈妈呢！摆明了让医院宰！
