我是09年9月8号去做唐氏筛查的，预产期是2010年2月16号，以下是我唐筛的检查报告，预产期年龄：30.14岁
孕周：17周3天
体重：72KG
甲胎蛋白（AFP（d)):17.2 U/ml
甲胎蛋白中位数倍数（MOM（A））：0.51 参考值0.4~2.5
游离B-HCG (Free B-HCG): 6.01 ng/ml
游离B-HCG中位数倍数（MOM（F））： 0.5 参考值0.3~2.5
21-三体风险结果: 1:1900低风险 参考值小于1：300
18-三体风险度结果 1:4000低风险 参考值小于1：350
神经管缺陷风险度（NTD）： 筛查阴性 参考值筛查阴性低风险
筛查报告单出来后，以上单项数据虽然属于低风险范围，但后来医生用圆珠笔在旁边写了：甲胎蛋白AFP与我的年龄的综合比值为：1/420，根据这个比值又属于中风险，让我去做三维的时候到市妇幼去做遗传咨询，以防小孩畸形或者痴呆等没发育好，还有什么染色体什么的，所以下午赶紧跑到市妇幼去咨询以及预约三维彩超，市妇幼的主任医生建议我先做三维彩超，看结果是否有畸形或痴呆，若不确定再做羊水穿刺什么的。
因为对这些数据我和我LG也不懂，为何单项数据都在低风险中，怎么一个综合比值就给归纳到中风险，还要羊水穿刺，而且听医生说羊水穿刺也有风险，会导致小孩流产，我想问问姐妹们，有跟我数值接近的吗？你们是怎么处理的呢，是否真的要抽羊水呢？我到底该怎么办啊，弄的我们好紧张，一回家就开始上网搜唐筛，晕死了，心情也坏的很，问周围人也没一个弄明白的，在此特请教高人，指点一二，出出主意啊，呜呜。。。。。。。
