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问题很多姐妹们帮我看看~~

  • 亲爱的姐妹们,经过两年多的痛苦煎熬今天终于有勇气坐在这里,把埋在我心中的痛苦经历写给你们看。希望有同样经历的姐妹们和我一起加油!!!


    2007年11月9日一个平凡的日子,却是我生命中噩梦的开始。那天在例行的产前检查中发现了问题,医生说必须剖腹产,我就有种不详的预感,被莫名其妙地推进手术室,当时只有36周。当全家人欢天喜地迎接这个小生命的时候,我在手术台上,医生一脸凝重,处于职业的敏感我知道出问题了,而且问题很大。当时就怀疑他染色体有问题,而且重度窒息。我彻底懵了,手术结束后,宝宝被放到新生儿病房,我被送到病房。结果不出医生所料,真的是一种罕见的染色体病p5短臂缺失综合症。总终由于重度窒息和心肺发育不全,他还是在出生后的第12天离开了我,我真的要崩溃了。后来我慢慢接受了这个现实,生活恢复了正常。


    我和老公都去查了染色体结果都是正常的,我现在又怀孕了快三个月了,我想请问以下姐妹们你们知道有生育过染色体畸形儿后生正常宝宝的例子吗?虽然我经历了很多坎坷,但我现在始终让自己保持心情愉快,我知道只有这样健康宝宝才会来到我的身边~~em41 em30

    讨论区
  • em10 em10 

    听我的,你可以加入我们同预产期/同城微信孕期群 ,在这里有很多有经验的姐妹,基本什么问题都可以解决。添加群主微信bbyouxi01拉你进群,赶快点击这里打开微信入群吧。

  • 建议你做个羊水穿刺,原理是抽取宝宝脱落在羊水里的细胞,经过培养后检测的一种手段。可以检测染色体是否正常。

    但是这个需要周数比较大的时候做,你再咨询一下医生有没有别的提前的方法。

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