无创DNA检查,它的报告只会写低风险和高风险两种结论吗?

w1526974751735 2018-07-16 13:51

最近浏览了很多帖子,怎么检查无创DNA的姐妹都提到低风险通过,报告就没有直接说通过的吗?报告只会说低风险或者高风险呀?让人感觉做了无创DNA心还是悬起的。

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mama米亚
十五级宝宝
2楼
无创的诊断面很小,只诊断三体,染色体畸形是查不出的
2018-07-16 14:05
  • 张家大小姐°: 三体21是唐氏,18是智力缺陷,13是畸形
  • mama米亚: 我的意思是无创只检查染色体数量异常,变成三根它才检查的出来,但是如果是两根染色体,但是有倒置等其他畸变,也会导致唐氏儿,但是无创检查不出来,事实上现在出生的唐氏儿很大部分是这部分无创漏检的
q1500283508201
十一级宝宝
3楼
无创只能检测13/18/21三对染色体是不是三条(比正常的多一条,比如21三条就是所谓的21三体综合症就是唐氏儿),检测的准确率分别是13号染色体三体75%,18号染色体三体85%,21号染色体三体95%。对即使无创对21三体、18三体和13三体的准确性较高,但肥胖、双胎或多胎、孕周过早等情况下,检测的准确率依然会下降。最近华大基因时间闹得沸沸扬扬,好多科普文章,如果实在高危,羊水穿刺才是金标准,找有条件的大医院做。
2018-07-16 14:10
  • 布鲁斯兔: 我也看到了这个新闻,所以是不是该先做唐筛如果没过关再做羊水穿刺?
  • q1500283508201: 正常顺序都是先唐筛,如果高危再做羊水穿刺的,没人会无缘无故做羊水穿刺,虽说感染和流产的机率极低0.1%不到,但是也不用没事就做着玩吧
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