13w+1 测出NT4.1， 医生建议无创DNA或羊穿

没人回复哎，自己顶一下吧，不要沉啊

上百度好好查资料看看，一字两句的说不清楚

上百度好好查资料看看，一字两句的说不清楚 天天上班不干别的，打开电脑就百度，几乎崩溃了。那个DNA貌似只能给出三条染色体，确诊还是需要羊穿的。可是羊穿又太危险，我还是rh- B型血，只要有宫内操作就需要注射抗D球免疫蛋白的。真心崩溃了。有没有姐妹们NT高，DNA低危，最后顺利诞下宝宝的啊，给点信心哦。。。

NT值只是表示发生唐氏的概率高低而已，不是最终结果；无创也就是绒毛活检，一般在9-12周进行，看宝妈已经13W+1，没有必要做了，建议直接16-20周做羊水穿刺，当然这个是有风险的，自己要考虑清楚；另外测了NT，早唐的结果怎么样？如果地危的话建议做个中唐再看看，如果都是低危的话个人觉得也可以不做羊穿，直接大排查的时候再看看......当然，羊穿的结果更准确了....最后，建议宝妈放松心情，NT异常只是概率问题，大多数多会生下健康的宝宝的，要有信心

天天上班不干别的，打开电脑就百度，几乎崩溃了。那个DNA貌似只能给出三条染色体，确诊还是需要羊穿的。 ... 先做无创的，如果低风险就不用做穿刺了

我现在孕14周，可是孕吐还是很严重，这是不是证明我的B-HCG很高啊？进一步说明我的早唐就是高危啊

我是中唐高危 做的无创低危，建议LZ还是早点去做无创吧，毕竟无创等待结果也需要二至三周的时间，万一无创有问题还来的及去预约羊穿，毕竟无创就是抽管血，花点钱的事情，等到16周做唐筛的时候也去做看看结果做对比啊。 顺便说下 13周NT的时候我家宝是1.5 正常的，医生说如果要是鼻骨清晰可见的话，基本百分之九十能排除唐氏儿。不过你这个值是高于正常值的，但是也只能说明出现唐氏儿的概率高点，先不用太担心啊

天天上班不干别的，打开电脑就百度，几乎崩溃了。那个DNA貌似只能给出三条染色体，确诊还是需要羊穿的。 ... 还有就是无创确实只是给三条染色体的结果，但是如果要是别的染色体疑似有问题的话，他们也会电话通知的，只是不出具报告而已，宝妈还是先花钱买个放心吧

好担心啊！我预约25号做NT！那个唐氏到底有没有必要做？