我来播种网很久了，一直没有勇气把自己的遭遇写出来。
今天，我终于鼓起勇气，向姐妹们诉说我悲惨的遭遇，只希望能对姐妹们有所帮助。
就在2005年的六月，我遭遇了最寒冷的初夏。我的第一个孩子出生了，是个可爱的男宝宝，可不幸的是，他却是个唐宝宝（先天愚型儿）~~~~没想到怀胎十月，多少辛酸，多少喜悦，刹那间，我的心就如六月飘雪，冷啊~~~冤啊~~~~
在整个孕期，所有需要做的检查，我全都做了；而且，检查结果都是正常的。
做了唐筛，结果是低危（1:2000)。当时，因为我已经34岁了，所以，还特意问了医生，要不要做羊水穿刺，医生回答我说“你是低危，不用做了。”
在做彩超排畸时，我也特意问了医生，宝宝正常吗？医生说是正常的，没发现什么异常~~~
在28周时，我做了脐血流监测，发现数值比正常值大很多。当时，医生还让我住院保胎，结果，我就住了7天院。在住院期间，也多次做脐血流，但总是发现数值偏大很多，直到出院那天，数值也是不达标的。我曾经问过医生，为什么数值老是偏高，他们也给不出答案。住院其间，我也做过彩超，发现胎儿头偏大，当时，我发现做BC的那几个医生窃窃私语地说，为什么头那么大的？可是，当我问他们孩子正常吗？他们却没一人正面回答我的问题。只是问我有做过唐筛吗？我回答他们说，做过了，是低危。最后，他们在发的BC报告上写到：没发现胎儿异常。
直到我足月生下我的孩子时，接生的医生才怀疑孩子是唐氏儿，在验了宝宝的血后，确诊了孩子的确是唐氏儿~~~~
~~~~~~~（接下来的这段时间太痛苦了，请姐妹们原谅，我没有勇气向你们详细述说了）
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之后，我们咨询了医生，才知道，一般唐氏综合征都是突发的，并非遗传而来。因此没有任何先天异常家族史的正常夫妻仍有可能生下唐氏儿，所以，每个孕妇都有生唐氏综合征患儿的可能。随着环境污染的加剧，唐氏综合征患儿的出生率还在增加。
唯一避免生下唐氏儿的方法就是进行产前筛查和产前诊断，查出唐氏患儿后终止妊娠。
所以，我觉得，做羊水穿刺真的很重要。如果当年我在低危的情况下，还坚持做羊穿的话，我就不会遭遇这生离死别的痛苦了~~~可想而知，我在低危的情况下，还生下了唐宝宝，所以，我觉得，唐筛是不够准确的，最准确的还是做羊穿。（以上纯属个人感受）
写上我痛苦的经历，只希望能帮助到需要帮助的姐妹。祝福大家一切顺利，平平安安~~~