偶是高龄孕妈妈（超过35了），为了宝宝的健康，在孕13周的时候做了早孕唐筛：
数据：NT 2.1mm 校正mom 1.28
hCGb 102.2ng/mL 校正mom 2.56
PAPP-A 6455nmol/L 校正mom 1.58
唐筛项目：21三体综合症
风险值 ： 1：400
风险截断值：1：270
筛查结果：低风险
唐筛项目：18三体综合症
风险值： 1：100000
风险截断值：1：350
筛查结果：低风险
孕18周时又做了中孕唐筛，今天拿到了报告，虽然都是低风险，可是数值比较接近临界值
hCGb 12.14ng/mL 校正mom 1.02
AFP 26.22nmol/L 校正mom 0.61
唐筛项目：21三体综合症
风险值 ： 1：380
风险截断值：1：270
筛查结果：低风险
唐筛项目：18三体综合症
风险值： 1：7000
风险截断值：1：350
筛查结果：低风险
唐筛项目：神经管畸形(NTD)
风险值：
风险截断值：AFP=2.5MoM
筛查结果：低风险
偶好不容易说服自己，在唐筛低危，但比较靠临界值的情况，没有去做那个羊水穿刺。可是在偶21周6天做三维时，又B超出胎儿左心室内见两个强回声光点。B超室的医生说没什么，可是产检的医生结合了偶的唐筛报告后，让偶进行遗传专家咨询。我真的是很怕啊，据了解，22周已经没法再做羊水穿刺了，只能去做脐血穿刺，该怎么办啊？ 在网上查了一些资料，说是强光点表示是唐氏综合症的几率大，如果是这样，那前面的NT、唐筛检查又有多少的准确率呢？唉！！！！！！！！！！！！1