今天是23+1，做b超排畸的日子，早上怀着忐忑的心情来到团结湖的北新妇接受检查。为什么说忐忑呢，原因是每次做产检我总是有问题。
早期12w的时候医生听不出胎心，建议b超，结果虚惊一场。
13w的nt检查结果：nt增厚3.1，当时的心啊，总是阴雨连绵~~
16w的羊水穿刺（荧光体检测），结果没事，排除了13，18，21体畸形。
但是最要命的是我家族有多囊肾遗传病史，奶奶爸爸我都有，而且遗传机率有50%之高，也许很多人不知道这个病，这个病大多数人会在中老年的时候伴发高血压，心脏病，白血病什么的，我奶奶就是在中年的时候患有高血压，到最后因为尿毒症去世。所以我非常担心我的孩子也会被遗传上，但是今天的检查结果没有在他（她）的肾上发现囊肿，也就是说到目前为止没有被遗传上，当医生说现在还没有发现的时候，我的眼泪都快掉下来了，真的特别特别的高兴，相信做妈妈的都能体会到我当时的心情。
虽然我不知道今后宝宝还会不会再发展到有，因为不知道这个病的基因是胎儿时期发展，还是今后还有可能发展出来，我都会坚持要这个宝宝的（一开始有过如果发现宝宝有囊肿，就100%不要他的想法），现在随着他一天天的长大，我的想法也变了，决定如果宝宝遗传上我也要，毕竟他是上天给我的礼物，如果这个不要，下一个宝宝遗传上的机率还是50%之高，所以我就不跟命挣了。
还好到现在为止他还是健康的，希望老天保佑他没有被遗传上，哪怕让我少活几年我也愿意阿~~~
所以今天的喜悦希望和姐妹们一起分享~~~