孕23周三维归来，我的世界瞬间崩塌！

唉，谁也不想听到这样的消息，但，你要坚强，只有你坚强了，宝宝才会坚强，会化险为夷的。愿祖佛保佑你的宝宝平安。我１０月１９号也要去做排畸ＢＣ了，希望我的宝宝健康平安。坚强，说起来很简单，做起来却很难，但我相信楼主会坚强的，宝宝需要你，我们为你和宝宝祈福！

BC也不一定准的,在多去几家大医院看看吧!万一是误诊呢!

多看几家医院吧，祝福楼主和宝宝

有没有类似经验的JM啊?
看到过论坛里一些有过类似经历，却依然坚持生下宝宝的姐妹
现在大家的宝宝都怎么样了？

祝福

多看几家吧，祝福你一切平安

我侄子在生之前有室间隔疑似缺损，忘记是缺多少了
当时我在网上查了，这个不是大问题，一般宝宝生下来会长全的。即使长不全，可以手术修复，不是很严重的问题
我侄子现在4岁多了，去年带他去检查，已经长全了。
他一直很健康（虽然经常得感冒什么的）
LZ不用担心。你可以上网搜一下，我记得有个香港博士写的论文，对这个讲的比较详细。

医生说没事你还想这么多干什么呀.......你胡思乱想哭哭啼啼真是对胎儿心脏发育很不好的，别想太多啦，就算将来真有心脏病也没什么呀，技术这么成熟了，绝大部分都能很健康地长大，经受点痛苦是会心疼，可谁活着没病痛的啊，有什么比命重要呢？国内技术不太成熟，所以提倡孩子两三岁大一点了再做手术，我们这里提倡一出生就做甚至做宫内手术，我有个朋友的朋友就是怀孕25周的时候做了宫内胎儿心脏修复手术，小孩是很严重的心脏病所以医生觉得不过宫内手术的话不可能撑到出生，现在小男孩不知多健康呢~
我觉得楼主你小孩没事的概率比较大，当然现在你不可能很放心觉得他一定不会有事，那我觉得你就调节一下，告诉自己最坏的打算不过就是孩子幼年要做个手术修复罢了，做了就跟正常人一样了，国内北京好似有个专门治疗儿童先心病的医院是最好的，但是他们的技术和观念也是比较保守的，一般孩子大了才做，我知道国内在杭州有一个医生是来美国培训过了，在美国学了很多见识了很多，他回国后替一个出生17小时的先心患儿做了国内绝无仅有的早期心脏修复手术，很成功的，不知道现在他是否已经将这个技术推广了，你可以查一下。退一万步说万一真的有事，那你现在了解多一点医院医生信息，你就不怕了，真的有事就治疗嘛，宝宝总是能快快乐乐长大的。