要说声抱歉的是一直很感谢播种网，却这么久才回来写帖子，因为我遇到的事情太多了，一写要很久，一直就懒了，这几天我回来看到妊娠期疾病里面很多妈妈的迷茫和无助，我想把自己的经历写出来分享给大家，给大家力量。孩子的坚强真的不是我们可以想象的。感谢播种网带给我的好运（因为以前有个许愿的地方，我遇上什么事就去许愿，现在找了半天也没有找到还愿的地方）也要感谢上天对我的眷顾。废话不多说了，开始正题。 2011年我还没有打算要宝宝，宝宝不知不觉的来了，我却感冒了，我很大意的吃了一些感冒药，具体是什么药，我当时怀孕的时候我就想过，想不起了。当时还不知道自己怀孕，我又大意到第一个月去理发店烫了头发，因为是第一个孩子，家里老人一定要让我生下来。回家以后也不敢对家里人多提这个事情，所以心有余悸的怀着孕。想着大排畸的时候检查孩子再说吧。
怀孕第二个月，晚上还在外面吃火锅，吃完回家后我就觉得肚子痛，第二天就去医院检查了，还是一个三甲的医院，当时怀孕没有三个月就让我挂的妇科，然后就例行检查，憋尿做B超，拿着结果给医生看的时候，那个医生的态度我至今都记得，她说，你这个娃娃有没有计划，我说有，她说怀孕的位置很低啊，我说低又怎么样，她冷冷的甩了我一句，如果一直这么低宫角妊娠这个娃儿就要不得，先这样，一周后再来查。我当时还真没多想，因为我也没出血，就对她说的话很不满，我也不相信什么症状都没有的情况下要给我说这个孩子可能要不成（因为第二天，我肚子已经不痛了），就因为她这么说，我后面几天偶尔觉得肚子有点扯着痛，我换到了妇幼保健院去看，又检查了B超，我特地问了医生说这个怀孕问题的情况，妇幼保健院的医生说前面三个月她们不看位置，这个不管，只要不出血，同时告诉我偶尔痛是正常的，因为子宫要长大，现在我还没有到建卡的时候，让我三个月了再去建卡，听完后我开开心心的回家了。
等到怀孕三个月了，我去建卡预约好系统B超的时间，可真正到系统B超的那个时候，医生说我太胖了肚皮太厚了，胎儿看不清楚，所以在那检查单子上写些身体部位写的看见，有些没有看见，由于体型确实偏胖，很多地方没有看到，我每次去产检，医生都要喊我B超，像有强迫症一样非要把孩子所有地方都看到，我也不拒绝，这是医生的职责是对我负责。整个孕期我前前后后起码检查了8次B超，最终还是没有看到孩子嘴唇，我就怕生下来嘴巴是缺的，最后一次B超本来就想看孩子嘴巴的，结果嘴巴没有看到，给检查出个胎儿侧脑室增宽，0.95，0.92，我当时也不知道这啥意思，因为B超单子医生也没有给诊断意见，我问了门诊医生，她告诉我这个增宽在正常范围内，叫我不用担心，我说正常范围内你给我打单子上干嘛啊，B超医生还很吓人的告诉我“也，这个娃儿侧脑室宽了哟”，我要不是内心强大，我不知道要哭成啥样，反正当时就想了，不管孩子啥情况，只要不是少胳膊少腿的，我都要生下来看。一会再说生下来后侧脑室增宽的事。
再说孕中检查的妊娠糖尿病了，孕前期血糖还是好的，估计我就太得瑟了吃很多水果每天，前面三个月每个月十斤肉这么长，再加上我本来也胖，估计这病就找上我了，糖耐检查就没有过，医生让我回家控制饮食2周，再回来复查空腹和餐2，复查时空腹没过，餐2过了，医生还让控制再来复查，再复查时我就彻底没过了，医生认为不能再拖，叫我打胰岛素了，打胰岛素的量开始给得很保守，诺和锐和诺和灵，吃饭前从4U开始打，吃饭后自己测餐2，因这个病，我查了很多资料，也问了我老公的糖尿病朋友医生，加了糖尿病群，学了很多知识，搞到后面都是自己在调整量，想多吃点就多打2个单位，吃了什么东西血糖高，以后就少吃，因为每餐都要测血糖，你吃什么血糖高了，你自己清楚了，以后就得戒，那时候我一天三顿饭后都要走啊走，要运动，打针也要运动，不能掉以轻心，也要控制好饮食，因为血糖高了对胎儿很不好，胎儿会宫内窘迫，缺氧，虽然我有时候嘴馋多打几个单位吃东西，但是该运动时我再不想也要起来走，不该吃的东西决对不吃。水果就变成了蕃茄和黄瓜。。。因为这两个东西可以随便吃，不升糖。就这样，一直到胰岛素直到生，一直饭后运动到生，到后面我都走不动了，我最讨厌吃饭，因为吃了饭就要去走，最少半小时，特别是晚餐后走一个小时对第二天的空腹血糖降糖真的很好，所以到后来我晚上都不打针了，空腹一直很好。那时候最羡慕没有糖尿病的孕妈妈，吃完饭就可以坐沙发上玩了。
到了39+4时，我还没有发作，那一天我估计也是最后一次去产检了，胎心监护没有过，宝宝动得不好，医生让再测了一次还是没有过，马上给我B超，脐带绕颈一圈，不知道为啥胎监没过。然后门诊医生很警惕的马上让我住院了，我当时以为只是去产检，什么东西都没有带，钱都没有多带就让我去往院，但是不管什么情况，对医生的安排，我还是遵从的，屁颠屁颠的跑去了住院部，医生一看我39+4了，立马收了我，安排个床位让我住下，因为前2次产检血压忽高忽低的，住院部医生立马安排护士说要给我测24小时尿蛋白，住院就给我输了硫酸镁，因为当时我自己感觉没啥异样，我特烦输这个，我都不知道子痫前期重度其实危害很大，硫酸镁解痉真的很重要，这是我后来才知道的。输了1天硫酸镁，第二天医生整理好了我的病例就找我谈话，综合我的情况建议我可以顺产，他们帮我催产，后来补一句说，但是有风险，当然我自己也可以选择剖腹产。我当时一心想的是，平平安安把孩子给弄出来，我不想在生产过程中发生什么意外，什么缺氧什么的，所以我选了剖腹产（完全是个人的想法和意见）其实我对顺产的妈妈很膜拜，她们很厉害。
医院就是安排你住院了，马上就要安排给你住手术，一秒也不想你多占他们的床位。于是第二天我就被安排手术了，估计属于高危妊娠的剖腹手术，（生之前我已经186斤了)这种重量的手术医生压力其实很大的，她们应该给我找了个能力不错的医生手术，整个手术过程很顺序，手术过程中我是听到医生说你看她的腿抖得好厉害，还轻度，马上给我改成子痫前期重度，中途我自己有意识我的腿真的在抖，尽管下半身麻醉了的，我也用力控制了一下腿的抖动，不过一会儿我又感觉不到了。好，手术很顺利，小朋友从肚子里取出来后医生拿给我看时我第一眼就看嘴是不是缺的，一看还好还好没缺，我就完全放心了。压根没有想过就算孩子表面上没有问题，或许他内脏会有问题。
我很感谢妇幼保健院的医生，他们的团队每一件事情都做得很好，因为我有妊娠期糖尿病，孩子取出来后，医生马上就给孩子取了足底血查了血糖2.3，医生说血糖还可以。给孩子洗完澡后，家里人喂了30ML的奶给孩子吃，1小时后医生又来了，又测血糖，这次一测就没有那么好运了，血糖降到了1.9，并且是刚吃了30ML的奶的情况下，医生说孩子低血糖，一个电话给楼上的新生儿科打去，新生儿科来了几个医生就把孩子抱走了，说住院，家属去交费。。。。就这样。。。。刚生下我还没和他呆一会，小朋友就被抱去住院了，和我分开了几层楼，我当时很紧张，害怕孩子会反复低血糖，因为低血糖孩子也说不出来，必须查血糖才知道，平时喂养我想麻烦了，我怎么知道他低血糖没有呢。后来住院三天，每天新生儿科给我们一次孩子数据，孩子重量，大便次数，吃奶次数和量，孩子三天的空腹血糖，以及孩子的其他时候随机血糖，都很好，没有反复的低血糖了，佛主保佑孩子只是一过性低血糖，住院补了葡萄糖就好了。往院中，孩子就被抱去检查头颅B超，因为要检查低血糖有没有对他造成脑损伤。结果查了没有脑损伤，只有侧脑室增宽1.4CM了这次是。我问医生会怎么样，医生没有具体说，只说观察，让满月后抱儿童医院复查，并说了一定要去复查。这个事情我就记本上了。孩子住院的最后一天，我已经能下床到处走了，我坚持要上楼去看他，结果我们去排队探望时，医生给我们说，你这个孩子心脏杂音一天比一天大，我们怀疑他有先天性心脏病，你出院以后一定要带孩子去儿童医院检查。这一句话我现在回忆起来还是那么清晰和刺痛。当时听了以后我又一次懵了，觉得空气让我窒息了，我不能呼吸了，为什么偏偏是我的孩子有心脏病。我没有哭，也没有说话，当时我老公我妈妈陪我一起，他们听了也没有说话，我不知道我是怎么从9楼下到3楼的，后来回过点神后我看了老公，很伤心的表情，我看了我妈妈，很害怕的表情。我当时不知道先天性心脏病是什么情况，以为会死人的那种。后来我问我老公，我说要是孩子去检查真是先天性心脏病怎么办，我老公说能怎么办嘛，治啊，就是卖房子也要治。从那以后，我又开始疯狂的查先天性心脏病的资料，加群，问经验。。第二天全家人拖熟人去给孩子就在妇幼做了心脏彩超，显示孩子室间隔缺损3.00MM,卵圆孔未闭，后来再一查，和经常群里其他爸妈们的帮助我知道了这个病不会死人，只是简单的先心，并且有机会长好，就算最后没有好，就是一个手术把缺口补起也好了，手术成功率很高，手术后孩子和正常孩子一样。好吧，我就稍微放心一些了。
整个月子里面，吃不下饭，瘦了10多斤。我就是愁啊愁，孩子这个侧脑室增宽的事和心脏病的事，让我一直不安心，我开始回忆怀孕时烫头发的事，吃感冒药的事，所有侥幸心里被一一打破。最终我还是毁了孩子的健康。
终于熬满月了，一家人抱上孩子去儿童医院，不知道挂什么科，我们给挂了个神经内科要去复查孩子侧脑室增宽的事情，神经内科的医生开了个头颅CT，看着我婆婆把孩子放进CT机那一刻，我们被医生喊出来只留孩子爸爸一个人在里面的时候，关上门后我和孩子的奶奶都哭了，再也忍不住了。那个时候心情太复杂了，太心疼，也觉得太不幸了。CT结果要等2小时，照完以后，我们抱着孩子就坐在影像大楼的大门口等。2小时后我老公进去取结果，我的心那个时间简直是要从嘴里跳出来了，我鼓起勇气看着我老公拿出来的结果提示，脑中线居中，各脑室大小正常，未见明显异常。我感觉身上背的铁落下来了，拿着结果去找了医生，医生说孩子没问题，我们抱着孩子走了。出门后我一下就觉得饿了，我在儿童医院的乡村基吃了1碗米线，2个套饭，本来觉得还吃得下，家里人不敢让我吃了，怕我吃坏。月子里面吃不下东西，现在一下就吃得下了。
就这样回去了，每个月按时带孩子做儿童保健是必须的，每一年带孩子复查心脏是必须的。就是孩子4个月的时候，医生检查了血常规，看了单子后医生说孩子红细胞体积还是压积都偏低，并且血色素偏低，怀疑孩子地中海贫血，建议我们查基因。网上一搜地中海贫血，感觉自己又被打进万丈深渊，我真是觉得自己倒霉得不行了，什么事都让我们遇到了。查吧查基因吧，结果要15天出来，这15天又是煎熬，度日如年。看着孩子那么小，那么天真，我真是心痛到不行。回家后又拼命的学地中海贫血的知识，好大夫上到处问医生，我翻出来了我和孩子他爸的血常规单子找到了凶手就是他爸，他有地贫，他自己都不知道。15天后儿童医院拿基因检查结果，地中海贫血B型杂合型，拿去医生看了，真是佛主保佑，医生说他是轻型的，没有关系也不需要治疗，只是以后找女朋友一定不能再找有地中海贫血的，要不然下一代就有可能重型地中海贫血，那个治疗起来就大麻烦了。我又把这个事情记本本上了。地中海贫血也算是告一段落了，真是庆幸我没有地中海贫血，要不然他爸有，孩子的结果真是不敢想象。所以大家一定要优生优育，两个地贫的人就不要在一起了，这个是铁一般的现实。
一切都好像又平静了，过了4个月，孩子8个月去儿童保健时，医生检查下肢时发现腿分不开，尝试了几次做青蛙腿孩子都很抵抗，再加上他8个月还不会翻身，医生说这个孩子运动神经有问题，你马上抱去神经内科看。又一次被打击，但是当时我知道儿童医院神经内科的号很紧，来不及悲伤，立马抱上孩子冲去挂神内的号，等了很久后终于轮到我们，孩子一进去就冲着那老医生笑，我便向医生描述他的问题，那个老头医生喊我把孩子放那床上去坐着，发现他能坐，把他的手、腿拉过去拉过来的检查后说问题不大，去做个测评吧。不知道啥测评，我只知道马上去付钱排号，因为儿童医院的人真的太多了，一心就想赶紧检查出来是什么问题好治，去了那个做测评的地方我才发现，那里全是不正常的孩子包括脑瘫，那是康复中心的大楼。我们没有排上号，预约的第二天。出来的时候，我觉得我耗尽了全身的力气，我抱着孩子坐在康复中心的大楼门口，我好想暴哭一场，因为当时我以为他脑瘫。我在想为什么那么多不幸都发生在我们身上，为什么要这样。可不可以让我们过上平平淡淡的日子。回家以后我又疯狂的查资料，只要一百度腿打不开，就搜得到肌张力高，然后就是脑瘫，但是当时我真的不相信我的孩子是脑瘫，他的眼睛很机灵，他经常会与我们互动，咯咯咯的笑，可是又想到他身上的具体情况，8个月了还不会翻身，两个大腿很紧，往两边分不开，我又开始怀疑了。百度真的会吓死人，所以慢慢的后来我戒掉了，这种事不再百度了。
第二天测评结果出来后，孩子那VOJTA七项测试有3项异常，孩子大运动落后2月，下肢肌张力稍高，内收肌张力高。建议康复治疗。后来才知道，这可不是脑瘫。后来再去找神内那个医生没找到了，我就再挂了一个康复科的医生的号看，进去后医生例行检查也像做测评那样把孩子弄来倒提着，还甩来甩去的看，吓得孩子哇哇大哭，后来医生说小问题，让我自己回去做功能操，一个月再复查。我当时还是一心以为孩子是不是脑瘫，心想让我自己回去做操，我又不是专业的会不会耽误了孩子治疗的时候，但是儿童医院他不收我们康复，他们康复必须住院，我们就在主城住，没有必要住院啊，于我换到了妇幼去看，妇幼也有一个康复训练的医生，就这样，我上班，孩子外婆和奶奶每天带孩子来训练，主要是给他按摩两个腿，同时训练他的大运动让他爬。训练果然还是有效果，第3的一天，孩子就能翻身了，估计是体验到了翻身的乐趣那段时间他就特别喜欢打滚，在床上滚来滚去觉得很好玩。按摩的手法我看了一次，医生主要是用大拇指在孩子的大腿内侧打圈，让他的肌肉放松，我们训练了接近一个月，孩子的腿不紧了，已经可以打开了，后来我们就没有去了。当我们所有人都怀疑孩子有问题的时候，只有孩子的爷爷，他坚持相信他的孙子不可能是脑瘫，他说孩子眼睛很机灵，什么都知道，看起来决对不是，倒是有可能，8个月了从来没有让孩子自己运动过，天天抱，就连吃饭都是一吃手抱一只手吃饭，才导致他缺乏运动。所以这个肌张力高又是虚惊一场。把他训练好了以后我又带回儿童医院复查，几个专家看了也说没有问题了。只是他的运动落后，可能就不是个运动员的料。也罢了。
慢慢的孩子长大一点了，我们就越来越放心了，因为他确实是正常的，会走路了，会跑了，会说话了，会交流了，现在更大了，会唱歌了，会背诗了。小朋友很聪明。很机灵。我很感恩。
去年2岁，我们例行复查心脏，得到的消息是，孩子的室间隔缺损自己长好了。也就是说先天性心脏病自愈了。当时拿到B超医生给我的检查单，我的手一直控制不住的抖，太激动了。拿手机打电话报喜感觉手抖得手机都拿不稳了。真是太不容易了。一切的一切结果是老天爷在和我们开玩笑。
感谢生活，感谢生命。感恩。我能有这样的幸运。今生我一定会多做善事。
上一张今年我们最后一次例行复查的结果。儿保医生也说我们是遇见了奇迹。感恩。