2.14日去做了羊穿，今天妇幼打电话通知13/18/21三体三条染色体正常，正式全套报告3.23去取。
虽然觉得应该没什么事，可是心理还是惴惴不安，现在放心了，下一关就是四维大排畸了，宝宝，你要一直这么棒呀。
下面说说羊水穿刺的那些事💁
38岁的高龄，一开始就知道孕期肯定会一关接着一关。16周产检时，本来打算不做唐筛，直接做无创DNA了，就可以少扎一针了。结果医生说，如果不做唐筛，无创就全部自费。唐筛200元，如果高危可以选择无创，有两种，一种是698，就可以全部报销，免费做。另一种是1980元，可以筛查多种基因遗传病，报销600多，其余自费。那好吧，想了想，做吧。
1.19号做了唐筛后，1.21日医生通知去检验科取报告，21三体1：187属于高风险。医生说需要继续做羊水穿刺，有两种选择，4000和7000多的，但是可以报销3300多块钱。毕竟羊水穿刺有千分之一的流产风险，就想做无创，如果无创低风险就放心了，高风险的话再做羊穿。
医生说，无创仍然是一种筛查手段。即便是低风险，也是会有5%的遗漏概率，而且我是高龄（超过35岁）医院是强烈建议做羊穿。羊穿是诊断，准确率99.9%，结合NT结果，后期的四维，基本上可以断定胎儿情况。另外，无创和羊穿只可以报销一个费用，最后考虑了一下，还是直接做羊穿吧，不然等待的心真是受不大了啊，孕妈妈都知道。
接下来就是选择哪一种了，是4千还是7千的，医生形象的比喻说，就是普通放大镜和高倍放大镜的区别，好像7千的可以筛查很多其他罕见的遗传基因病，但是最基本的唐氏儿都可以诊断出来。后来想了想，就选择了4千的！
然后去遗传科预约手术时间，给我约到了2.14日情人节这一天💑。
手术前一周做术前检查，参考之前的化验报告，又开了凝血化验，以及宫颈管B超。化验很快出来，正常，宫颈管B超显示2.8cm，因为之前做过宫颈腹扎，所以这个数据还可以吧。
等着14号手术了。
2.14号和老公早早来到医院。之前所有的检查都是我自己，因为妇幼停车太难了，但是羊穿要求老公本人签字。换了个医生，让我再做个B超，给安排了加急。结果乌龙来了。B超显示胎儿和脐血流正常，但是宫颈管2.4cm，医生说太短了，低于2.5 cm不能手术，担心手术过程中敏感宫缩，导致流产，天啊♀️，三四天的时间差这么多，医生详细解释了为什么，宫颈管就像是气球的嘴，随着气球（子宫体）不断增大宫颈管逐渐缩短，一直到胎儿足月，宫颈口全开，才会分娩，而我做了腹扎，一旦紧急宫缩，都无法去掉环扎带，非常危险。医生说，你可以再去和B超师说一下复查一次。
就像浇了一盆水，出来和老公商量，老公说我最近活动太多了。吃了点早饭，冷静了下来，做好了两手准备，不行就做无创，不想冒险。喝了点水，排空小便，再次做B超，结果，天啊，排空小便后宫颈管就变长了3.0cm了。惊掉我下巴了，B超师说，憋尿就会让膀胱充盈压迫宫颈管，所以孕妇千万别憋尿啊。
好了，指标正常了，下午三点手术。
和老公回家了，给孩子做饭吃。
下午三点准时到手术室，换上手术服，躺在床上感觉好紧张，医生一边超着宝宝，“千万别动啊”一根很长很长大约有40cm的针扎进肚皮，就像打针一样，疼，但是完全可以忍住，一分钟左右就完成了，我也没敢看，抽了多少。和我一起的孕友说，抽了三管羊水，非常清澈。
手术后就在旁边休息，做了个胎心监测心率正常就可以离开了。
所以，羊穿并不可怕，现在技术非常高了，都是医生的基本技能了。费用也不高，能做的话最好做吧。