孕期玻璃心……nt正常，早唐18染色体1：1000，刚好临界风险，哪怕1：1001也好，医生就叫我们去无创dna，好不容易无创DNA都是低风险，安心了一阵。熬到22周大排畸，其他都正常，医生告知单脐动脉，再者肱骨和股骨短10mm（27mm、26mm），医生说手短脚短，B超显示19周+5，产检医生直接叫我们去温州市中心医院羊水穿刺，到现在一直没做（打算不做）昨天心超正常（之前几次胎心率都偏高，医生约了胎儿心超）今天糖耐空腹4.6，喝了葡萄糖一小时后12.3，2小时候7.8hmol/l，医生就叫我们家中测血糖，医生又开始强烈要求羊穿或脐血查验基因染色体……