二胎，各种苦，各种担心，只有自己知道。从10周加4天在香港检测无创DNA95种正常，12+2NT 顺利通过，12+5天深圳华大无创DNA检测正常。一路的顺顺利利，心情大好。却在16+2中期唐筛显示21三体高风险，这时心情就开始不安了（2018年6月是18三体引产一男宝）。马上到深圳市人民医院产前诊断找我的朋友任主任，她说我是高龄产妇，又有不良引产史，必须要做个羊水穿刺，19+1马上做了羊水穿刺，在第7天的时候已经收到DNA 染色体异常缺失(MLPA )未见异常及脊髓性萎缩相关基因突变检测未见异常，地贫未见异常，羊水生化检查正常，甲胎蛋白定量分析正常。说还有一个染色体报告要在3个星期才可以拿。以为收到这些一切就放心了，谁知在18天的时候告知其他正常，但是有一个什么嵌合体。说是可能在培养过程中污染或者是时间太长了，才出现这种情况，又建议我做个脐带穿刺，更为放心。于是在8月13日22周又做了脐带穿刺。直到今天8月25日收到任主任发来的短信：脐血染色体核型和MLPA正常。此时此刻的心情，只有我知道，太苦了。宝宝妈咪爱你❤，你太棒了!希望后期一定要顺顺利利的，乖乖的，不要再吓我了!