羊水穿刺之后，bobs检测结果显示性染色体异常，医生怀疑有微缺失，昨天给宝宝加了基因芯片的检测，目前核型报告和基因芯片都没出结果，也不确定具体是什么问题。本来想我们夫妻二人也做基因芯片，如果真的有缺失，可以比对是不是遗传我们夫妻二人的，但是医生说先检测宝宝的吧，宝宝的问题确定之后，再看有没有必要查我们两个染色体，三个人都查，花费有点高。
现在宝宝已经二十五周了，我们还在等不确定的结果。如果x染色体真缺失，也确实遗传父母，还有一个担心，女孩有两条x染色体可能问题不大，但是男孩只有一条x染色体，不确定对未来有没有什么影响