16周的时候唐筛21体高危1：23，虽然之前也听身边的姐妹说过唐氏高危是怎么回事，但自己拿到报告还是担心的很，医生说高危只是代表比一般低危的出现问题的概率高一些，叫我转到产前诊断，拿到报告我就开始网上查资料，因为羊穿又要预约，自己越查心越急，想到无创方便，第二天就去医院做了无创，结果悲催的一个月开始了··············去了妇幼找到专门做无创的人，说的上一批几天就拿报告了，我立马交钱抽血，结果整整等了2周，无创驻妇幼的人给我打电话，说我18三体高危，同时性染色体异常。我说我刚才打电话问客服都说结果没出来，她回答我的是，昨天北京公司就给她打电话她没接到，之后看到邮件才通知我的，MD，当时我就无语了！
听到这个消息，哭的不行，自己心里已经放弃了，已经想到引产了，因为无创宣传的准确率百分之99%，更何况说我18三体和性染色体都异常。但是该做的检查我必须还是得做，马上打电话预约了一个第二天的四维彩超，看看宝宝发育怎么样 ，有没有18三体的明显特征，结果四维彩超很正常，心动彩超也正常。 B超主任医生知道我的情况了，由2个医生给我看彩超，说孩子好的很。紧接着又立马找了熟人，预约了第二天的羊穿，做了FISH和羊穿核型2种，FISH就是加急的只出21，18,13，和X,Y。当时产前诊断的医生说无创的准确率还是很高，但是他们那儿也有几例无创高危羊穿正常的，听了之后我增加了一些信心。身边的朋友都安慰我说肯定没问题，还给我带来了真实的身边姐妹无创21体高危，羊穿正常的正能量。等了1周多，医生告诉我FISH正常的，说基本可以放心了，没多大问题了。一个月后，拿到核型报告也全部正常。
11月8号开始的唐氏筛查到1月份拿到羊水穿刺的所有的报告，这2个月，备受折磨。之前一直关注播种，我把自己的经历告诉其他正在经历唐筛高危的宝妈们，唐氏高危千万不要着急。多和家人商量，有医生朋友的可以多咨询。