9月19号去医院产检做唐筛，当天下午去抽的血，当时只知道唐筛是检查唐氏综合征的方法，以前只听同事说过，从没在意。三天后去省妇幼拿结果。发现三项结果中21三体综合征是高风险，其余两项是低风险。唐筛报告：AFP 0.59mom;
[color=#0000ff]HCG[/color] 2.19mom； uE3 0.48mom; 筛查结果：21三体综合征 1：11 ;高风险； 18三体综合征 1：12307 ；低风险； NTD AFPMOM=0.59 ；低风险； 当时看到结果只知道唐筛的结果不好，由于取结果的当天是周末，所以没办法去优生遗传门诊咨询。就回家上网查这方面的帖子，一查就发现我这不仅仅是高风险，还是高风险中的高风险，在看过的帖子中，基本上就没有比我更高的比例了，我和我老公都很难想象我们的宝宝是唐宝宝地几率是这么的大。在网上查了一晚上，发现确诊的方法有2种，一种是无创DNA，一种是羊水穿刺。后一种比前一种准确率高，我和老公商量做无创DNA。 第二天去医院，挂了省妇幼优生遗传门诊的专家号，医生看到我的唐筛结果，惊讶怎么这么高，她说1：50已经算很高的比例了，何况是1：11建议我还是做羊水穿刺准确些，我想要是做无创DNA结果不好还是要再做羊水穿刺的，也就同意了。由于遇到十一，只好预约到了10月9号。随后的日子真是煎熬，我和我老公都尽量避免想这件事。 十一过完了，到了9号，早上8点就到省妇幼了，先去缴了费，2450元。然后去了医生的办公室，那里已经站满了人，随后医生要我们这些今天做羊水穿刺的人填了一个风险同意书，要我们都到5楼去等着，9点开始羊穿，羊穿时先照B超定位，然后用棉签的另一端戳我肚子做了个记号，然后医生铺上无菌布，留出一个圆洞下针，医生很熟练的下针，我还没反应过来，就插进去了，不知道为什么我一点都不疼，抽了三管子羊水后，就跟我贴上胶布，我在外面做了半个小时就回家了，不知道是不是因为抽了羊水宝宝在肚子里动了一天，平时没这强烈的胎动，可能宝宝被吓着了，第二天胎动就正常了。三天后我到医院拿到了FISH的结果，未见异常染色体，三周后取正式报告。 担惊受怕的日子总算结束，希望下面的日子能顺利。