唐氏高危21三体1:200，18三体1:100200，年龄35，医生（是个很好的朋友）很严肃地打电话将我传唤到医院，让我考虑绒毛膜取样或者羊穿，要么就是去深圳做无创产前基因筛查，她列举了三个方法的优缺点，旁边还有好几个产前诊断科的医生，七嘴八舌地给意见，突然一个男医生说：“你最都是好还是做个产前诊断，我刚诊断了一个孕妇，怀两胎都是21三体”，一听到这话，我立即哭起来......这个年龄了，没有勇气再重新来过了。后来请了院长（卫生部专家）亲自诊断，她首先看了我的B超报告，NT2.0MM，鼻骨可见，这是两个很重要的唐氏指标，她说，这两个指标正常，就算验血高危，孕妇大多正常，要我放心，但鉴于我的年龄，加上没人可以为肚子里的孩子打包票，所以还是要做产前诊断。至于选择哪种方法，院长建议绒毛膜取样，理由是当天下午可做，结果两天就出来了，而且是安全的。她还当场画了个图给我，告诉我手术的原理，并表示10周之后做，对胎儿和大人都是安全的。就在我犹犹豫豫的时候，医生朋友说，下午就做吧，我们做了几千例了，很成熟的，我帮你作决定了。于是，下午我就做了，过程很简单，前后十分钟吧，不算痛，回来之后也没有不舒服的症状，就是心理煎熬，夜夜失眠，茶饭不思，人三天就瘦了两斤。今天早晨，我老公接到了医生朋友的电话，他立即躲进厕所，怕万一消息不好，我接受不了，几分钟后，老公从卫生间出来，笑容满面，18三体，21三体，13三体，全部正常！性染色体XY，是个男孩（这点我老公有点失望，他喜欢女孩，我则无所谓，健康最重要）。说了一大堆，就是希望，高危的姐妹放宽心，多听听医生的意见，别自作主张，非要穿刺，或者一定不穿刺，相信自己的孩子云云，我之所以这么紧张，因为一个亲戚，孩子18三体，朋友孩子21三体。。。找到好医院和好医生，穿刺其实不可怕。。。祝所有高危姐妹的宝宝健健康康！