我这里医院大排畸要两次，20周做一次，说是有问题还来得及羊穿，故事开始，我习惯比医生要求的早几天做检查，所以19+4去的，做B超，一个脉络丛囊肿，一个心脏点状强回声，胎儿大小19周，我看了结果心都凉了，如果说有些姐妹只有我这两项其中一项，医生是会吓唬你一下，但是真是没多大事，两项一起出，问题就来了，这事染色体异常的软指标，就是说，有两个不合格，染色体畸形的概率增加很大，大的我觉得不能接受啊，回去查了网上，自己找了大夫问，最后去的我的主治医生那里，告知，应该做羊穿，要么签字后果自负，我真的慌了，老公却很淡定，说宝宝一定没事，纠结了1周，我还是决定做无创，因为网上查了这两项主要对应的是18和21染色体三体异常的问题，还好，至少无创可以解决，上周二做的，至今无创结果未出，22周重新做了排畸检查，一切你本来