16周的时候做唐筛,检查结果:AFP 1.26MOM / HCG 5.39MOM / 21三体风险 1/390 NTD风险 低危 18三体风险: 1/15297 医生让我到遗传门诊咨询,说我21三体风险属于临界值,开了单子让我做彩超进行软指标筛查结果如下: 鼻骨长4.4mmm NF厚 4.1mm 左侧侧脑室后角6.2mm 目前双肾肾盂未见明显分离 目前胎儿肠管回声增强 因第五项有问题,让我再去做个TORCH综合症产前筛查 ,目前正在焦急的等待结果中。医生说因“胎儿肠管回声增强”有可能是染色体有问题,也有可能是胎儿肠道病变要结合排畸B超进一步检查,怎么办?到底这个有多严重。需要去做羊水穿刺吗?还是做无创?还是再去其他医院做个软指标筛查?好矛盾,好焦急。 |