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landiaoxinxian 发表于 2012-6-15 17:52
<br/>现在心中最后悔愧疚的一件事，就是当初没有给我那个宝宝脐血穿刺。如果能留下她，我愿为她减寿N年。
<br/>怪谁呢 ...

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<br/>我真是后悔呀，看了这么多贴子才我知道也有成功的例子。唐筛21项高危1／85，18项底危1／500，又做了羊水穿刺，21项没事，18项染色体多一个，就是唐氏综合症。我听都没听过的名词，几次找医生想再做进一步检查，没有那个医生会见意我做脐血穿刺。我可怜的宝宝如果妈妈再坚持一些你会不会就没事过关了。

看了那么多宝妈惨痛的经验，我决定去做脐血穿刺了！28周做的无创，30周出结果是21三体低风险，但是被告知8号染色体偏多，心情那是一个惨啊，痛啊！本想着无论如何把宝宝生下来，但还是不甘心，决定明天去约脐血穿刺！

楼主在吗？我的羊水穿刺结果是47XXY是否是您说的那种嵌合体？想听听您的意见。谢谢，急切的等待您的回复。
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楼主在吗？我宝宝也查出来性染色体有异常，也是嵌合体，我想做脐血再次验证，这个一般要几周才能做阿！迫切等你的消息

这个帖子可以挽救很多无辜的宝宝

怀念我的女儿 发表于 2013-6-16 11:20
<br/>我真是后悔呀，看了这么多贴子才我知道也有成功的例子。唐筛21项高危1／85，18项底危1／500，又做了羊水 ...

<br/><br/>过去的就过去吧，别想太多，别有太大压力。好好保养身体，宝宝一定会再回来的！

宝宝去打酱油了 发表于 2013-10-26 17:59
<br/>楼主在吗？我的羊水穿刺结果是47XXY是否是您说的那种嵌合体？想听听您的意见。谢谢，急切的等待您的回复。
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<br/><br/>应该是嵌合型。真不好意思，一直忙着看孩子，工作也很忙，没有怎么上播种网。

空格式丶微笑 发表于 2013-12-19 06:13
<br/>楼主在吗？我宝宝也查出来性染色体有异常，也是嵌合体，我想做脐血再次验证，这个一般要几周才能做阿！迫切 ...

<br/><br/>百度了下，经遗传咨询门诊就诊后，医生确定需要进行脐血相关检查的孕妇。包括错过羊水检查时间的高风险病例和胎儿畸形病例、怀疑病毒感染病例、怀疑胎儿贫血病例等都可以做脐带血的检查。手术时间在20周以后任何时间进行，一般在孕26—30周。这个倒时候还是需要听医生的建议吧。

landiaoxinxian 发表于 2011-4-18 10:12
<br/>血性羊水诊断2N/4N假性嵌合体1例 病例病史：患者张某，孕妇，27岁，孕24+2周。因唐氏筛查高危来我院产科就 ...

<br/><br/>看了楼主的详细解读，我也有了一丝丝希望，我做的羊水穿刺，结果是92,XXNN[53]/46,XN[47]，是4倍体，嵌合体的比率如此之高，按道理应该自然淘汰掉才对呀．我现在已经22周了，孩子一切正常，19周时的彩超结果也正常，所以我真是不敢相信我的宝宝会有这么严重的问题，看来这结果及其不靠谱吧．坚持做脐带血穿刺～但愿宝宝没事，真是不明白，为什么会出现这么少见的染色体排列啊

蜂蜜82 发表于 2014-04-11 10:37
<br/><br/><br/>看了楼主的详细解读，我也有了一丝丝希望，我做的羊水穿刺，结果是92,XXNN/46,XN，是4倍体，嵌合体的比率如此之高，按道理应该自然淘汰掉才对呀．我现在已经22周了，孩子一切正常，19周时的彩超结果也正常，所以我真是不敢相信我的宝宝会有这么严重的问题，看来这结果及其不靠谱吧．坚持做脐带血穿刺～但愿宝宝没事，真是不明白，为什么会出现这么少见的染色体排列啊

宝妈，我的初步报告是提示三倍体，核型报告还没有出来，希望我的宝宝是健健康康的，你去做脐带血穿刺了吗？