smallpotato 发表于 2012-5-15 14:07
<br/>我是1：15，羊穿结果没事

<br/><br/>我也是1:15，但我的NT 很厚，5.8，不知道会不会像你一样好运！

smallpotato 发表于 2012-5-26 14:38
<br/>嗯，佩服！我们有个1：131的，天天都在担忧。
<br/>我还有个NT高，唐筛也高哦1：15，所以我还是必须要重视的 ...

<br/><br/>我也是1:15，NT 高，你的结果出来了吗？

专家详解早孕期唐筛与普通唐筛有何不同
<br/>经常有怀孕的朋友问，是不是到了30岁就是高危产妇了？高危是不是就代表怀上唐氏综合症宝宝的可能性比较大？据很多妈妈介绍，只要超过30岁以上的孕妇到医院检查，基本上算出来就是唐氏高危，好像年龄跟高危直接就划上了等号。而这个问题很多医生也解释不清楚。
<br/>
<br/>　　那到底是不是年龄越大就越高危呢？对于这种说法，暨南大学附属第一医院－产前诊断中心的主任李玮璟(blog)教授并不认同。理由是绝大多数医院在做筛查时，通常采用孕妇的年龄＋血液＋按末次月经计算的孕周进行，一方面是检验方法的灵敏度差异造成计算的风险假阳性高；另一方面，如果孕周测算不准确的话，出来的结果也会跟实际情况大相径庭；还有，计算风险用的数据库也很重要，如果数据库不可靠，计算出来的风险当然也不可靠。
<br/>
<br/>　　那用什么样的方式测算会更为准确呢？李教授介绍，现在国际上通用早孕期筛查，主要通过以下几种方式采集数据：
<br/>
<br/>　　1、孕妇年龄、身高、体重、种族；
<br/>
<br/>　　2、孕妇血清的妊娠相关血清蛋白和游离ß－人绒毛膜促性腺激素测定；
<br/>
<br/>　　3、超声检测妊娠11-13+6周对胎儿颈后皮肤透明层厚度（NT）、胎儿心率、鼻骨、面部角度、心脏动脉导管和三尖瓣血流情况的综合检查得出数据。
<br/>
<br/>　李教授解释，将上述结果经国际统一采用的早孕期胎儿染色体异常风险评估系统计算出胎儿患有唐氏综合症的风险率，阳性筛出率达90-95%。而现今绝大多数医院采用的筛查方式，唐筛准确率仅30-60％。过低的准确率也就造成很多妈妈有了唐筛的误区，“我检查的时候是高危，生下来的宝宝也是健康的，所以唐筛做不做都罢”“有些医院说是高危，有些说不是，医生让我做穿刺，没做，生下来的宝宝也没事，所以建议大家不用做唐筛”……。
<br/>
<br/>　　为了大家能更直观的理解这种新型早孕筛查与普通唐筛的不同，我们请李教授以一位37岁高龄孕妇的早孕检查数据与普通唐筛数据做详细对比：
<br/>
<br/>　　早孕筛查：
<br/>　　姓名： 黄女士
<br/>　　年龄：37岁
<br/>　　按末次月经算现孕 13周＋2天，预产期：2009.10 01。
<br/>
<br/>　　超声所见：
<br/>　　胎儿测量：包括胎儿大小、胎儿的颈后皮肤厚度（NT）、鼻骨、胎儿心率、胎儿心脏的静脉导管和三尖瓣血流以及胎儿面部角度。
<br/>　　染色体标记物：包括心内强回声光斑、肾盂扩张。。。。。。
<br/>　　胎儿结构：全前脑、心脏畸形、巨大膀胱。。。。。。
<br/>　　子宫动脉多普勒：双侧阻力指数   
<br/>                       
<br/>　　超声提示：
<br/>　　超声测量估计孕 11周＋6天（纠正预产期：2009.10.11）。
<br/>
<br/>　　李教授点评：经过以上超声检查，不仅可以确定胎儿的准确孕周，纠正预产期，而且可以发现严重的胎儿畸形。
<br/>
<br/>　　同时抽血测量：
<br/>　　血清妊娠相关血清蛋白和游离ß－人绒毛膜促性腺激素浓度
<br/>
<br/>　　将以上结果输入国际统一标准的计算机软件，计算出以下结果：
<br/>
<br/>　　1、21三体（唐氏综合症）、18（Edward综合征）、13三体（Patau综合征）风险评估
<br/>
<br/>         母亲年龄：37岁。
<br/>         母亲体重：52kg。
<br/>         种    族：亚洲。
<br/>         吸    烟：否。
<br/>
<br/>         21-三体基础风险：           1：127。
<br/>         21-三体综合校正风险：       1：4041。
<br/>         18三体基础风险：            1：2385。
<br/>         18三体综合校正风险：        1：33920。
<br/>         13三体基础风险：            1：5613。
<br/>         13三体综合校正风险：        1：112268。
<br/>         单胎发生早期妊高征（<34周）的风险： 1：314。
<br/>         胎儿生长受限的可能性： 6.8%。
<br/>
<br/>　　2、结论：
<br/>
<br/>         染色体异常低风险。
<br/>         妊高征低风险。
<br/>         胎儿生长受限低风险。
<br/>
<br/>　　李教授点评：以上的结果相信每一个人都会明白该项检查的意义。不仅染色体筛查的检查结果一目了然，而且还确定了实际的孕周，预测将来是否会发生高血压和胎儿发育迟缓等问题，如果是双胎还可以发现是否为单卵还是双卵妊娠，因为2种双胎的结局会完全不同。
<br/>
<br/>　　而普通的唐氏筛查报告：只是在孕14-21周测量孕妇的血液，按照末次月经计算的孕周输入计算机得出一个风险：同是黄女士如果进行血的筛查：报告多数是以下的格式：
<br/>
<br/>　　母亲年龄：37岁。
<br/>　　母亲体重：52kg。
<br/>          孕周：19周+2天 ----孕周准确吗（按以上超声测量才17周+6天）？
<br/>          吸    烟：否。
<br/>          AFP: 0.6MoM----测量方法？
<br/>          HCG:1.3MoM-----测量方法？
<br/>          FE3:0.8Mom-----测量方法？
<br/>         计算风险：-----数据库？
<br/>         21-三体风险：               〉1/43。
<br/>         18三体风险：                〉1/132
<br/>         神经管畸形风险：            〉1/1000
<br/>
<br/>　　李教授点评：这样的报告显然晦涩难懂，而且风险明显比其早孕测算的风险高，明显可见哪个更可信。
<br/>
<br/>　　还有些医院也超声测量早孕NT, 但报告多数是以下的形式：
<br/>
<br/>      。。。。胎儿头臀径54mm, 胎心165次/分，。。。。NT 1.3mm……
<br/>
<br/>　　      超声提示：宫内孕12周±， NT值在正常范围
<br/>
<br/>李教授点评：这样的报告同样是没有筛查意义，因为NT值的正常值范围是相对的，与头臀径的关系非常密切，头臀径越小，NT值即使在正常范围风险也明显增加。
<br/>
<br/>
<br/>    39健康网专稿，转载方请明确注明出处及链接，或完整保留此版权信息。
<br/>
<br/>
<br/>

在网上看到上面的文章，感觉我的唐筛都是白做的，还做了两次（没办法医生开单就做了）

我前几天接医院电话说高危，几家医院跑来跑去，医生说要做羊水。后来结果发现医院给我多算了一个月，我做的时候是十六周，单子数据是二十周，重新算了宝宝低危。被吓的之后几天又吐，脸色难看还吃不下东西。楼主相信自己的宝宝，心态很重要喔。

相见恨早 发表于 2012-5-26 11:20
<br/>我刚收到无创的报告，低风险，宝宝健健康康真好，虚惊一场。

<br/><br/>你多少天出的无创结果啊

安静宝贝儿 发表于 2012-5-28 10:19
<br/>你多少天出的无创结果啊

<br/><br/>5月11号做的，25号知道结果的，自己打华大的电话问的。两周

我的结果是1:45，已经做了穿刺，耐心等待结果。。。希望我们的宝宝都没事。。。

蒺藜 发表于 2012-5-26 20:52
<br/>我也是1:15，NT 高，你的结果出来了吗？

<br/><br/>出来了，羊穿结果没问题，MM加群219408082

8兔子8 发表于 2012-5-25 19:47
<br/>我的HCG40多呢，21三体风险值是1：240，已经预约了下月初协和的羊穿。。。希望宝宝没事。。。[:em2 ...

<br/><br/>亲，我的hcg,20.68,你的40多，你做了羊水结果怎么样？医生建议我先做了三维看看，在看要不要做无创