也建议楼主多问问医生 多走几个医院

如果真影响孩子发育和智力 并且手术有风险 或者后续治疗很痛苦的话 

还是建议楼主理性思考下吧

但是这个事情摊到谁身上谁都舍不得 我现在才4个月 还无法完全理解楼主的心理 还是请楼主放宽心 无论做什么决定 都要坚强面对

希望楼主能做正确的决定，也希望我的宝宝和其他宝宝们都能健康!

不过顺路问问亲们

先天性心脏病 在我们平时做胎心的时候 测不出来吗

有先天性缺陷的心脏跳动 按道理应该与正常心脏不一样的啊？

而且也问问楼上亲们，有没有问医生是什么原因导致的？

LZ好可怜啊，建议去好点的医院咨询一下，   

留下吧，毕竟是一条可爱的小生命，况且手术的成功率还是很大的，不试一下就放弃我觉得是对宝宝的不负责任

楼主，如果我是你的话，我会放弃这个宝宝。我老公姐姐的第一个孩子就是法氏四联症，在出生后一岁的时候动的手术，结果没能活过来。那是4、5年前的事，可能现在医疗水平更发达了不能与之相比。可是如果看到宝宝那么小就要动那么大的手术，她要承受多大的痛苦，并且那条疤也一直伴随着她。我宝宝出生后也被告知动脉导管未必及房间隔缺损，也是先心病的一种，我不知有多担心，这只是轻微的先心我就担心成如此，如果是法氏，我真不知道怎么过。还好我的宝宝够幸运，她的心脏都长好了，是个健康的宝宝了。为了宝宝的健康和将来，请三思。

宝宝生下来，能做这么大的心脏手术吗

原帖由 gr1671 于 2010-12-24 10:07 发表 不过顺路问问亲们先天性心脏病 在我们平时做胎心的时候 测不出来吗有先天性缺陷的心脏跳动 按道理应该与正常心脏不一样的啊？而且也问问楼上亲们，有没有问医生是什么原因导致的？

 

在平时做胎心的时候是做不出来的，要做胎儿的心脏彩超才能知道。

可能导致的原因很多，比如射线啦、孕早期感冒啦、感染什么病毒啦，很复杂。

我觉得生下孩子也是让他受罪，先天性心脏病！你还是听听医生的建议吧 

原帖由 gr1671 于 2010-12-24 10:07 发表 不过顺路问问亲们先天性心脏病 在我们平时做胎心的时候 测不出来吗有先天性缺陷的心脏跳动 按道理应该与正常心脏不一样的啊？而且也问问楼上亲们，有没有问医生是什么原因导致的？

 

亲，只有在孕中期三维或者是四维B超才可以看到的，平时听胎心听不到的，还有没有一个医生或者医院能说出原因。

原帖由 紫莹宝宝 于 2010-12-24 11:12 发表 楼主，如果我是你的话，我会放弃这个宝宝。我老公姐姐的第一个孩子就是法氏四联症，在出生后一岁的时候动的手术，结果没能活过来。那是4、5年前的事，可能现在医疗水平更发达了不能与之相比。可是如果看到宝宝那么小就要动那么大的手术，她要承受多大的痛苦，并且那条疤也一直伴随着她。我宝宝出生后也被告知动脉导管未必及房间隔缺损，也是先心病的一种，我不知有多担心，这只是轻微的先心我就担心成如此，如果是法氏，我真不知道怎么过。还好我的宝宝够幸运，她的心脏都长好了，是个健康的宝宝了。为了宝宝的健康和将来，请三思。

 

 

亲，可是我看到很多成功的例子啊，也认识了很多法四宝宝的妈妈，她们都说术后恢复的很好，只不过我们要承受太多的压力，孩子也要受很多的罪，可是我们都不舍得这个宝宝啊，就是这种不舍让我们努力的接受挑战吧。