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女兒,媽媽會好好活著~~~還你健康

楼主: koyi囡囡
34697151 楼主
谢谢亲的鼓励,爱你!
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我每个月的多数周末,一家人所去的地方都要相同,那就是~~~医院,要么陪女儿可宜去输血,要么陪她打针,在女儿的第二次厄运来临----不知道肺部有个肿瘤而东奔西走去检查时,曾经为了在深圳儿童医院看上一病,从东莞早上六点在家里出发,到深圳儿童医院排队挂号时已快十一点,挂了个658号。再下来就是漫长的等待排号,下午轮到我们时,医生己到了下班时间,这时我们不得己花了60块钱挂了个专家号,可以不用排队(太贵,看的人少),结果砖家三句话打发我们走”这个病你要找xx科”。

每20多天带女儿往返东莞~深圳输血一次,现在多了一个地方--广州,因为17个多月的女儿3月底刚在广州市儿童医院做了肺部肿瘤切除手术,需定期带她去医院复检治疗.我们的时间被占得满满当当,无论去到哪一座城市,所去之处都相同-----医院!!!何时不用再去这种地方?我也渴望及向往野外的清新空气,向往周末时一家大小手牵手的简单散散步、买买菜,过着平凡而简单的生活-----我相信也祈望一定会有那么一天,可以让我实现我的小小愿望。

我的女儿,我的可宜囡囡,你知道吗?就在你在妈妈肚子的短短一年时,当你妈妈的爸爸妈妈(你的外公外婆)相继被查出患上肺癌时,为了外公外婆治病的费用,妈妈还得艰难地挺着大肚子一个人坚持在上班时.那时妈妈很悲痛但没有绝望,因为妈妈肚子里还有你,因为你让妈妈总觉得有份希望存在,妈妈得为你挺下去,让你在肚子里活得更好。

女儿,你知道吗?当你妈妈的妈妈你的外家散时,当妈妈连你外婆临走时想看妈妈最后一面都没能看到时,妈妈好悲痛好伤心好绝望,但妈妈仍要撑着,因为小小的你才刚出生,小小的你让妈妈的生活了有了依托,有了希望.因为你让妈妈知道,妈妈原来的家是散了,可是你来临让爸爸妈妈从此有了小家,妈妈要为你更好地活。

但是女儿,我可怜的女儿呀!当妈妈知道你被查出有这种重型地中海贫血病,需要每隔20多天必须定期去输血治疗维持生命时,必须要高昂的费用做移植才能活下去时,妈妈的心就像被人恶狠狠的挖了一刀,妈妈无法承受了,真的无法承受了.妈妈可以受尽痛苦受尽折磨,可是妈妈看不得你每天被病痛折磨受苦受难.看着你从一个哇哇落地的小不点慢慢会坐起来,到走爬行会走路,再到会叫爸爸,会叫妈妈时, 看着你用苍白的小脸上对着大家,每天却还挂着天真无睱的笑容时,妈妈怎能做到听天由命,怎能做到置之不理而让你自生自灭呢?妈妈做不到,妈妈一定要救你,你还那幺小,你的人生刚开始,爸爸妈妈怎能狠得下心无动于衷~~~

妈妈才20多岁,结婚才过了一年的平静日子,那个时候是妈妈最开心的时候,幸福刚刚向妈妈招手.无奈命运在你外公外婆患病时,一切开始改变。短短几年接二连三的家庭变故导致外婆已远上天国离我们而去,外公也还在苟而残喘一个人孤单而艰难地坚持活着.而你又还患有重型地贫,必须要筹够高昂的骨髓移植手术费用完成骨髓移植你才能活下去.试问一下,老天这样对我们一家,这样对妈妈够了吗?妈妈承受的算多吗?女儿没有啊,老天觉得还不够,老天并没有因此放过妈妈,也没有因此放过你。就在上个月,女儿,就是你,可怜的你在一次简单的感冒发烧后,爸爸妈妈带你去医院看病时却又检查出有肺肿瘤,需要做开胸手术切除肿瘤,否则肿瘤会慢慢变大,甚至会变成恶性而可能让爸爸妈妈永远失去你!!!老天,这就是你对我,对我们一家的垂怜吗?钱~~手术费用~~即将面临的手术之痛及血淋淋嚎哭的画面,还有回到现实中面对女儿你每天露出的天真笑容及你那两个可爱的小酒窝,这些画面每天都在充斥着妈妈的大脑,让妈妈撕心裂肺,欲寝难眠……也让你爸爸在短短两个月内,头发基本全部变白。

也许妈妈这辈子注定要跟天斗,老天就是不公平就是这样,而我该如何呢?无奈之下我们只能把希望寄托在社会寄托在网格上,我们只能四处求助。值得庆幸的是,爸爸妈妈帮你找到了肯收留你的广州市儿童医院,找到找到了很有信心帮你做手术刘主任及梁医生,找到了热情服务周到而又耐心护理,给予我们很大帮助的护士阿姨来帮你.更重要的是爸爸妈妈找到了一部份捐助你做手术的好心人,是他们五块、十块、一百块甚至上千块的捐助了我们,在大家的帮助及你自已的坚强下,你顺利地完成了肺部肿瘤切除手术,并且很快恢复。虽然你小小的胸口上留下了一道长达15公分长的手术刀痕及一个1厘米大的手术引流管疤痕,但在爸爸妈妈的心里,宝贝你永远最可爱永远最美。爸爸妈妈能看到你坚强地从病床上走下地,能又再次看到了你的笑容,看到了你那迷人的两个小酒窝,爸爸妈妈衷心感谢那些帮助你完成手术的好心人们,真诚的感谢他们。

女儿,我们不敢苛求每个人都向我们伸出援助之手,但为了女儿你能活下去妈妈不会停止脚步,爸爸妈妈每天会在努力赚钱维持的同时,坚持着挤出那怕一点点时间去寻找那个人,那个肯帮助我们的人,那个肯伸出援手的人,积少成多地找下去~~~至今为止,爸爸妈妈用你的相片在淘宝开了一个店铺『可宜囡囡』,找到了一些肯帮助我们救你的人,我们很感谢他们,真诚的感激他们,但爸爸妈妈在感谢他们之余还得要继续下去,直到宝贝女儿你不用每天再受针扎之痛,直到女儿你真正脱离病魔,健康的回到爸爸妈妈身边,能独立的活下去时~~

妈妈一定会努力坚持下去,一定会努力筹钱给你做移植,让你脱离地贫,让你不要每月去输血,不要每天打除铁针,让我们一家不用再每个月都去医院.妈妈会争取早日还你一个健康的身体;一定会用最大的努力去呵护你,决不会再因妈妈的情绪与自私而影响到你~~

妈妈想告诉你,妈妈能活着挺到今天都是因为你,是你给了妈妈希望,给了妈妈信心.因为你在妈妈伤心痛哭的时候会用你的小手帮妈妈擦眼泪,因为你在妈妈不开心及疲累的时候会天真的对着妈妈笑,还会做出怪脸逗妈妈.如今妈妈想对你说,妈妈再也不会沉迷在悲痛中不能自拨,再也不会在你的面前伤心和不开心了,为了你妈妈一定一定会好好活着撑下去.

可宜囡囡你要加油,现在有好多叔叔阿姨都在关心着你,为你祝福为你打气!

可宜囡囡你要加油,爸爸妈妈在坚持并努力着,爸爸妈妈永远爱你,大家也永远爱你!

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koyi囡囡 (楼主)
51
十三级宝宝 |
身在苦难中,更知苦难人的心情,虽然我们正在经历苦难,但亦希望自已能力所能及地帮助能帮的人,做着我们能做的每件事~~~~

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koyi囡囡 (楼主)
52
十三级宝宝 |
前些天通过和一些前辈的聊天了解一些已移植的小孩情况,他们已经彻底摆脱了天天治疗的痛苦正常在生活。他们成功的经历给了我们不少希望,我们相信可宜一定会有象他们的那天,一定!

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53
九级宝宝 |

坚强又伟大的父母,觉得宝宝的笑脸很可爱,所以买了一个,小小心意以尽绵薄之力!很痛心,希望可宜宝宝从此健健康康,快快乐乐!希望全天下的宝宝都健康快乐!幸福生活;

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koyi囡囡 (楼主)
54
十三级宝宝 |
滴滴贝贝 发表于 2011-6-24 16:39----謝謝你的幫助與祝福,謝謝你給了我們一份希望,謝謝!衷心祝願您全家幸福,合家歡樂!

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koyi囡囡 (楼主)
55
十三级宝宝 |
一位德慈善士日前除了帮助我们外,还给我们的心灵上了一课。她也是一位妈妈,宝宝年纪和可宜差不多大.她说只要我们努力改命,多种善因,命运就会随之改变,未来就一定会越来越好。
心里很感激这位大姐,除了在我们一家陷入低谷时扶了我们一把,让我们勇敢站起来朝前走外,还耐心给我们的人生上了难忘的一课。

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56
十一级宝宝 |

em25 em25 em25 

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57
一级宝宝 |

亲爱的小宝贝、还有伟大的妈咪一定要坚持哦!小宝贝一定会健康起来的,啊姨祝你早日康复!!em58 

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58
十级宝宝 |

楼主我能问问你家宝宝是多大检查出来地贫的?是你有地贫还是宝宝的爸爸有地贫?我和我老公都是轻型地贫携带者,当时我怀孕的时候也做了地贫检查出来我们夫妻都有,当时我也很害怕,最后分析出来我们不是一个血型的地贫,但是我还是蛮怕的,现在宝宝一岁了,我每次看见这样的贴,我就会想起我自己的事情,所以想问问楼主,宝宝什么时候检查出来的,有些什么症状吗。谢谢了

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koyi囡囡 (楼主)
59
十三级宝宝 |
王子仔仔 发表于 2011-6-27 22:50----謝謝,謝謝你的祝福,祝你全家幸福,平安好運!

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koyi囡囡 (楼主)
60
十三级宝宝 |
美丽依然 发表于 2011-6-28 02:07-----你好,如果你和老公不是同一个型的地贫基因,宝宝不会是重型的,请你放心好了.最多你宝宝也是基因携带者, 对身体没有影响.重型地贫的最主要症状是严重贫血,喟口差,很不愛吃東,发育不正常,骨骼会轻微变形.一般一出生就可以检查出来,不一定要长大才可以检查.

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