我和老公都地中海贫血，在广州中山附一院做羊水穿刺,宝宝中度地贫,医生说没生出来说不好情况如何,让我们自己决定...犹豫不决地做了B超,现在又说宝宝右肾多囊肾发育不良，哎，难道是天意吗？！现在24周了，还是不能决定，怎么办，宝宝，爸爸妈妈真的好爱你。。。

我老公是地贫  脸黄黄的  不知道是什么度   我们浙江这里因为地贫少  所有几乎医生都不会看这个病  有朋友有两广地区的好的医院或者好的医生介绍吗？拜托了。。。

 

我老公也是β-地中海贫血，原来在妇幼婚检的时候已经做过地贫筛查，医生说他有我没有

但是建卡的时候我不放心，又在妇幼做了一次基因分析

医生说宝宝最多就像爸爸一样是轻度。

希望宝宝没事！

这东西不是每个人都遗传的，就像我老公有，我老公的弟弟确没有！我老公脸色偏白，身高也不高，跟弟弟完全两个样子

我是南宁的，在区医院检查的，之前检查医生说怀疑是α地贫，又叫做了一次基因检查，周四拿结果，不知道我的结果是什么呢，现在非常忐忑~~~

楼上的我也是南宁的，婚检在市一医院就验出b型地贫，幸好老公没有。刚开始觉得很崩溃，不过想想这是老祖宗留给我们的基因，这么多年都延续下来了，上网查查我们还不会得疟疾呢，自我阿q了一把。不过双方是同型一定要做产前诊断，不然生出来几岁就夭折了养不大，负担大，小孩也遭罪，大人精神金钱双损失。

楼上有位浙江的你不用担心，重型地贫无论什么类型都基本上不可能成年的，你老公也就轻型或者中间型，切记别补铁就好了。想起小时候我妈给我吃了好多补铁的，怕怕。

关于叶酸我也很困惑，有一个医生告诉我地贫不能吃叶酸，但问了其他医生都说没事，我当时也照吃不误，应该影响不大吧

不能帮到你什么，但是，真心的希望你的宝宝一切都好！！！   

我是南宁的（似乎关注地贫这个问题的都是两广人），孕17周了，查出我和老公都是a基因携带。今天是在医科大看的老专家，她已经80多岁了，还坚持看诊，看的很仔细，给我很大的信心。她建议我20周去做羊水穿刺。

怎么我查百度说是  作用

　　做羊水穿刺最好的时间在16-20周之间做，通常是年龄在35或35以上的孕妇做，做的时候是在level 2 B超的引导下用一根针头扎入你的羊水里吸取一点羊水，然后拿出来放实验室里经过大概适一个多星期的染色体培植来确定婴儿是否畸形包括兔唇和先天性疾病另外性别也能查出来。这项实验的是有风险的，但是准确率超过99%。唐氏筛减的准确率在70%左右，一般在15-20周之间做.。evel 2 B超最好的时间在18周的时候做，能查出骨胳个内脏的畸形包括兔唇，另外也能看出性别。

楼上广西的和南宁的姐妹，我更迷茫了。我之前在八医院做的地贫筛查，没问题，正常。去瑞康建卡瑞康的结果又说怀疑是地贫，让做基因分析。我都不知道怎么办了，我不是两广的人，老公也不是，而且两次筛查的结果一个说正常一个说怀疑是，真不知道相信哪个的好。