接无创顺利通过

       请问孕妇13、18、21号染色体异常分别会对宝宝造成什么后果，且通过什么检查能分别排除13、18、21异常的风险？

 

本人30岁，刚拿到唐筛结果1/25，完全超出我的想象，我知道唐筛不准，但一直以为自己最多也就在一百或几百之间，没想到会掉到30以下，这个数值让我太惊讶了，不知道为什么会这样。家里完全没有遗传病，本人其他各项指标也没有问题。打算先拿报告去咨询一下医生，如果有需要应该会做无创DNA检测，好担心啊，这个高危的数值实在让人打不起信心。

       看到很多姐妹发贴讨论无创与羊穿的利弊，自己也在纠结，但还是为了不伤及自己和胎儿选择无创，虽然价格很贵。很多朋友说唐筛就算过了还以结合后期四维来判断，所以有以上提问，是不是13和18染色体异常是通过B超可以判断的？

      

接无创顺利通过