" /> " /> " /> " />  医生说这事染色体的事情,是偶发性的,可是老天你能保佑我,下次成功吗?要不然,我要进神经病医院的

[ 本帖最后由 好顺利平安 于 2011-8-12 15:43 编辑 ]

感觉月经要来了!腰有一点点的酸!" /> 

楼主是不是心理压力太大了？生理没有毛病的话，就是心理因素了。

其实怀孕、小孩都是人生的一部分，你可以期盼，但不能强求。越是把关注点放在这件事上，可能越不容易成功。

我怀上,心态很好,可是一次一次的失败,让我感觉没有出头之日一下,怀上必须心态好,要不然影响他

正常核型：

    46，XX——正常女性，46条染色体，二条X染色体。

    46，XY——正常男性，46条染色体，二条X和一条Y染色体。

    染色体数目畸变：

    45，X——45条染色体，一条X性染色体。

    47，XXY——47条染色体，性染色体为XXY。

    45，XX，-C——45条染色体，丢失了一条C组染色体。

    48，XXY，+C——48条染色体，性染色体为XXY，多一条C组染色体。

    47，XY+21——47条染色体，性染色体为XY，多一条21号染色体。

    三倍体或多倍体细胞应清楚地标出染色体的数目，并作出进一步的说明。例如69，XXY，染色体数69，性染色体为XXY，三倍体；92，XXXX——染色体数92，性染色体XXXX，四倍体。45，X/46，XY——具有两个细胞系的嵌合体。一个细胞系有45条染色体，有一条X染色体；另一个细胞系有46条染色体，性染色体为XY。

    人类染色体数目异常表示法如上所述，结构异常表示法有两种：简短系统（short system）详细系统（detailed system）。这是1971年巴黎会议提出的，简短系统是芝加哥命名的简单的修改，而详细系统要识别重排的类型，断裂点以及带的构成。现将两种系统举例如下：

    有单个断裂点的结构的改变

    46，XX，del(1)(q21)

    46，XX，del(1)(pter→q21：)

    表示1号染色体末端缺失断裂点在长臂的2区1带，（：）表示断裂在1q21带。长臂缺失的片段在其远侧。

    等臂染色体

    46，X，I(Xq)

    46，X，I(X)(qter→cen→qter)

    X染色体长臂的等臂染色体断点在或靠近着丝粒。指二条臂长度相等，而且又是同源的染色体。

    臂间倒位

    46，XY，inv(2)(pter→p21::q31-p21::q31→qter)

断裂和重接发生在2p21带和2q31带，位于它们之间的片段颠倒了。

环状染色体，以X染色体为例

46，X，r(X)(p22q25)

46，X，r(X)(p22→25)

有着丝粒的环状染色体，断裂点位于短臂2区2带和长臂2区5带。

两个末端节段均缺时，断裂点重新连接成环。

易位

相互易位

46，XY，rep(2;5)(q21;q31)在2号及5号之间的平衡相互易位，断点在2号长臂的2区1带和5号长臂的3区1带。Rep可用t代替。详细表示法为46，XY，t(2;5)(2pter-2q21::5qter-5q31::2q21-2qter)。

罗伯逊易位，如45，XY， t(13q14q)或 45,XY, t(13;14) (13qter-cen-14qter)为平衡状态，易位染色体的断点不能确定。13及14号染色体的丢失部分不需再陈述。

    46,XX,-14,+t(13q14q)为不平衡状态，断点不能确定，染色体的构成导致13三体。

    45,XX,t(13;14)(p11;q11)表示13及14号染色体之间的平衡易位，断点在13号短臂的1区1带和14号长臂的1区1带。

CD57内膜毒性 3.8 出来,结果是正常的,这个代表我的内膜是好的,没有毒性!一个问题可以放心的排除掉了

[ 本帖最后由 好顺利平安 于 2011-8-16 20:44 编辑 ]

抱抱楼主！

虽然你写的很多数据我看不懂，但是我也是有了胎心之后停掉了，8.9才做了手术！

77天只有1.95*1.65*1.43的妊娠囊，胎芽0.6cm！

唉！希望厄运不要在降临！

照顾好自己！

 确实太深奥了~ 祝愿楼主早日能拥有一个健康聪明的宝贝！

怎么69条，23条染色体都成了三体，第一次听说这种情况啊。

 希望楼主一切顺利~