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[无创DNA]

唐氏筛查,无创DNA,羊水穿刺,脐带血穿刺,折磨我要疯了。。。。

12607776 楼主
谢谢亲的鼓励,爱你!
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各位宝妈们,求求大家给点经验吧。我老婆是今天6月份,在我们菏泽市妇幼保健医院,做的唐氏筛查,一开始没当回事,过了一个星期后,医院打电话,告知,唐氏筛查里,有一项18体的,1:344属于临界风险,让我们去医院,我当时听了,就带着老婆,马上去了医院,见到了主治医生,被告知,18体只是临界风险,有的高风险的,也不一定有事,要想做近一步的检查,只能做无创NDA和羊水穿刺,但又告知,羊水穿刺,有流产的风险,无创NDA又安全,又快捷,又准确。有安全系数高的,我们当时没犹豫的选择了,无创NDA,交了2400元,抽了血,被送去了北京。于是我战战兢兢的过到了,月底,谁知,好事没有,坏事成双。到了月底,北京的NDA基因检测公司,打电话,告知,所查的3条染色体,都为正常。但发现了,性染色体信号异常。我当时听了,就问了,你们查这个,性染色体吗?被告知,他们不查,但他们的机器报了,出于对我的负责,告知我。要不要做进一步的检查,我们自己拿主意。我告诉我老婆的时候,我老婆直接火大了,说宝宝一定没事的,都是医院想坑钱的。哎,可是,孩子毕竟是一辈子的大事,于是我带着老婆,又去找了给我们做无创NDA的医生咨询,医生告知,无创NDA检测,性染色体的准确率很高很高了,几乎可以直接去做人流了。我当时就怒了,问还有其他方法没有?医生告知,山东只有济南能做羊水穿刺,要做就要快,因为已经23周多了,可能已经不能做了。于是我做了老婆2天的思想工作,才跟我上了去济南的火车,到了济南以后,第一家去的是,济南山东大学第二医院,产科医生说:这个无创NDA怎么会查出染色体异常那?我老婆说是北京电话通知的。医生说有书面报告吗?我们说没有,后来说的是,可以做羊水穿刺,但由于孕周大,培养成功率很低很低,建议我们去山东省省立医院,哎,我们于是就去了,省立医院,在省立医院,做了一些检查,胎儿都正常,产科医生也说了,无创NDA怎么会查出染色体异常那?我们又蒙了。后来又让去了,遗传基因科,遗传基因科的医生,一看我们的无创NDA单子,说:给我们做无创NDA的公司,是华大分出去的。而且我们的孕周超过了23周,只能做脐带血,要想做羊水,只能去,济南市妇幼保健院。因为知道脐带血风险更高。于是我们就来到了,济南市妇幼保健院。在产科门诊,医生说:无创NDA检测性染色体异常的,准确率,不高。不要过于担心。在妇幼保健院的遗传基因科,医生让先做了,B超,结果是,胎儿一切正常,羊水深度够,可以做羊水穿刺,但在手术前谈话室的医生,让我们看了,羊水穿刺所带来的一切后果,而且羊水成功率,也很低,建议我们做脐带血穿刺,加上我看到做羊水穿刺的,人很多,感觉是不是,现在的医院,动不动就忽悠你。于是我们决定放弃,回家了。平静了一个星期以后,谁知,我们妇幼保健的医生,打电话,问我有没有做下一步检查,还有北京的基因公司,也打过3个电话,问我有没有,做下一步检查。搞的我的信心又接近崩溃。现在要是在做检查,只能做脐带血穿刺了,我老婆又打死不做。不知道该怎么办好了。这眼看还有3个多月,宝宝就要出生了。我现在真的拿不定主意了,所以在这里向有经验的宝妈,宝爸们。求助。现在的这些检查,医院动不动就让你做这做那,有钱挣就行,一点都管有没有风险,什么情况还不明朗,就先让你在子宫里扎一针,那是子宫啊,不是故宫啊。。。。。。

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31
七级宝宝 | 备孕中 |
怎么这么多无创  出问题的   好多无创有问题 羊穿没问题的
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32
七级宝宝 |
心情好差啊, 老婆工作做不通,脐带血做不了,我现在真得感觉,世界末日好像到了,我不知道,无创DNA它查性染色体准不准,我整天看各位宝妈的帖子,有喜有忧,有的说,无创查性染色体很准,有的说不准,我就是去做了,我怕孩子本身没事,在感染,流产,这样的后果也不是我们可以承受的。现在给我的时间越来越少了,我真得不知道该怎么办。有经验的宝妈们,我真得希望你们能给我一盏明灯,照亮我们前方的路。谢谢
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33
一级宝宝 |
您的心情我很理解,我也经历过宝宝染色体问题。我和老公基本都是意见一样的。所以没有您这样的纠结,您已经痛苦了,还要安慰和做老婆的思想工作。也感谢我的家人吧。家里意见一样的。这对病人和病人身边的都很重要。我宝宝引产了。华大基因还是挺负责的。他们快下班给我电话,我一听痛苦,是我同事帮我把邮箱给他们,拿到报告结果的。我做了羊水穿刺,还是就在7个月大引产了,2013年近过年的时候。
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34
七级宝宝 |
王宏宇的宝宝 发表于 2013-7-29 19:09
<br/>心情好差啊, 老婆工作做不通,脐带血做不了,我现在真得感觉,世界末日好像到了,我不知道,无创DNA它查性 ...
<br/><br/>估计一百个就那个一个感染的,哪有那么容易感染,都是非常专业的人员做
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35
九级宝宝 | 备孕中 |
我跟楼主情况一样的,也是之前唐筛有一项临界风险,然后加上四维B超查出羊水过多才决定做华大的无创DNA,谁知查的三项是低风险,却被另外告知宝宝3号染色体偏多,医生也要求我做脐带穿刺,我一直犹豫直到现在都32周多了还没做,医生依然强烈建议我做下,关键是我老公不同意我去做,也是怕早产,感染之类的,今天本打算一个人偷偷去做了算了,结果医生说老公不签字不给做的,现在也是纠结死了~~~
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七级宝宝 |
准备去 省立医院  去预约脐带血了   希望一切顺利em25
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37
十二级宝宝 |
还是做个后续的羊穿或脐带穿刺确诊下吧,毕竟是一条生命呀,直接引产这是对生命的不重视,但不确诊万一生出来真的有异常那后果也是很严重的,为了安心也为了对自己和宝宝负责建议还是去医院确诊下吧,祝愿确诊结果顺利通过em25
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38
五级宝宝 | 备孕中 |
我是唐氏筛查风险高,还在犹豫要不要做无创或羊穿,,给楼主打气!祈祷保佑楼主宝宝平安健康!
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39
四级宝宝 | | 来自WAP
宝贝天使aaa 发表于 2013-07-30 13:55:58我跟楼主情况一样的,也是之前唐筛有一项临界风险,然后加上四维B超查出羊水过多才决定做华大的无创DNA,谁知查的三项是低风险,却被另外告知宝宝3号染色体偏多,医生也要求我做脐带穿刺,我一直犹豫直到现在都32周多了还没做,医生依然强烈建议我做下,关键是我老公不同意我去做,也是怕早产,感染之类的,今天本打算一个人偷偷去做了算了,结果医生说老公不签字不给做的,现在也是纠结死了~~~
宝宝会没事的。
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40
六级宝宝 | 备孕中 |
我做无创的时候医生也说了,只能出具21,18,13三个染色体报告,但是别的也会顺带看,会提示异常,如果提示你了,一定要重视啊!
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