请问孕妇13、18、21号染色体异常分别会对宝宝造成什么后果,且通过什么检查能分别排除13、18、21异常的风险?
本人30岁,刚拿到唐筛结果1/25,完全超出我的想象,我知道唐筛不准,但一直以为自己最多也就在一百或几百之间,没想到会掉到30以下,这个数值让我太惊讶了,不知道为什么会这样。家里完全没有遗传病,本人其他各项指标也没有问题。打算先拿报告去咨询一下医生,如果有需要应该会做无创DNA检测,好担心啊,这个高危的数值实在让人打不起信心。 看到很多姐妹发贴讨论无创与羊穿的利弊,自己也在纠结,但还是为了不伤及自己和胎儿选择无创,虽然价格很贵。很多朋友说唐筛就算过了还以结合后期四维来判断,所以有以上提问,是不是13和18染色体异常是通过B超可以判断的?
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