xingfu1214发的帖子，刚刚看到。真好！
<br/>给大家转发一下！
<br/> 亲历无创产前检查异常-羊水穿刺异常-脐带血穿刺结果正常！
<br/>我是一个很少上网的人，可自从40岁怀上二宝，被查出性染色体有异常，医生强烈让我打掉胎儿后，开始关注大家发的帖子，果然受益不浅，甚至说是挽救了我肚里无辜的小生命！
<br/>       因为儿子已经9岁，一切正常，所以这胎根本不想做什么唐氏，羊穿。可后来听说了无痛产前检查，就在22周时花3500元做了贝瑞何康的，它只对13,18,21号染色体做书面报告是否正常，其他20对若发现异常，电话通知。结果我被告知46X0（这个结果很可怕，叫特纳综合征，肯定不能要）7号也有问题，他们主动退我2000元去做羊穿。（出报告的那三对确实很准，其他简直是无稽之谈，可见此技术并不成熟）。
<br/>        在23周加6的时候做了羊穿，结果为46性染色体短臂末端缺失，不是之前的整条缺失，将来孩子可能会出现特纳的症状，一样可怕。7号没问题。遗传实验室的医生坚决告诉我不能要这个孩子，还说你之前检查不是也有问题吗，我说要再验脐带血，他们也说没用。我把他们做的片子借出来，拿到另一家沈阳最好的盛京医院，给他们的遗传实验室看，可能因为两家实验室很熟，没法否定对方，结果看了也是白看，也不建议我再验。可我看过播种网的一个帖子说，有人羊穿性染色体或嵌合体异常，再做脐带血结果正常。所以我坚定信心要做脐带血，而且三维B超显示胎儿一切正常！
<br/>        在26周时，我在盛京医院，并且没有告诉他们之前那两次检查结果，只说因为高龄要做脐带血，结果一切正常！
<br/>        所以，我要说，无创不成熟，羊穿不可怕不疼不危险，脐带血也不疼不危险，最准确！不要轻信医生，不要轻易放弃无辜的生命！历时这近两个月的折磨，终于得到一个好的结果，感谢所有为我祈祷的亲人和朋友，还有那些医生，太清宫的保佑，上帝的保佑！（能求的他们都替我求了！）

还有播种网上一个叫莫离璃的姐妹，她是静脉血检查，本来是正常的，结果，也被误诊成性别染色体有问题。看看吧，中国的这玩意多么不靠谱！

现在心中最后悔愧疚的一件事，就是当初没有给我那个宝宝脐血穿刺。如果能留下她，我愿为她减寿N年。
<br/>怪谁呢？
<br/>当时的大夫建议脐血时就是那种可有可无的语气。
<br/>当时的我勇气不够。
<br/>当时不知道原来有这么多脐血不准的例子。
<br/>或是一切归结为缘分不够？
<br/>我搜索这一切，写下这一切，只为愿每位母亲不再有遗憾。
<br/>纪念我曾经的宝贝，她的名字叫喜喜。
<br/>希望她转生到一户好的人家，一生健康平安快乐。

我在唐氏论坛上看到有个妈妈羊穿正常生下来唐氏宝宝，我们这边省妇幼也出过这种事情，这个概率誰也不敢赌，被弄错的话真的是错杀一条生命啊

关注，。。。

landiaoxinxian 发表于 2011-4-18 10:12
<br/>血性羊水诊断2N/4N假性嵌合体1例 病例病史：患者张某，孕妇，27岁，孕24+2周。因唐氏筛查高危来我院产科就 ...

<br/><br/>"21三体1:121（临界值1//256）, "
<br/>这个临界值，到底有几个标准？
<br/>上次我唐筛，也是21三体，测出结果是1/744，医生说是临界风险值，说临界风险值是1/600~1/800，把我老公吓得，我们又做了个抽血的检验，本来说要做羊穿，我坚决不同意羊穿，医生说那个抽血的检验，正确性有99%，我现在等结果。

唐筛一般是取一定数量的孕妇，比如100人，同时测量血液中激素的含量，然后找出一个中间值吧。我们这里的中间值是275，但在省会就是380。我记得好像。
<br/>不同地区是不一样的。

羊水培养出新嵌合比例的结果不一定完全真实准确，因为可能存在培养细胞优势差别的误差，更准确的方法是脐带血穿刺。
<br/>

我想问下在集爱做的羊水穿刺结果显示性染色体嵌合体核型,25个中期分裂细胞中显示46,XY占17个为17/25,46,XX占8个为8/25,建议去做脐血穿刺,假性嵌合的希望大吗

有21無創出現問題但最後翻盤的嗎