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我13周NT值1.3mm正常，16周唐氏高危1:75，20周做的羊水穿刺，一点也不疼（姐妹们不要害怕），当时很多好姐妹劝我不做羊穿，说对宝宝不好，还容易造成胎儿流产，说谁谁也是唐氏高危还1：20呢，结果不做羊穿生出来也不是唐氏儿啊，而且唐氏儿的几率很低，说我的宝宝不会是唐氏儿的，但我当时想如果生宝宝是我一个人的事，我肯定不做羊穿了，因为我也坚信我的宝宝不会是唐氏儿，我智商那么好怎么可能呢，但为了整个家庭着想，我还是坚持去做了羊穿。做了羊穿之后结果还没出来，22周的普通彩超查出宝宝先天性心脏病-室间隔缺损膜周部2mm(后来得知唐宝宝50%都有先心病，尤其是房缺室缺)，现在已经26周多了，今天早上刚得到羊穿结果，确诊是个唐宝宝，下周一要去医院引产了。建议唐氏高危的孕妈妈都做羊穿，羊穿不可怕，生唐宝宝才是不负责任。
有姐妹问我孕前或者孕早期有什么没注意的地方，我总结一下：我4月28日排卵，晚上AA，由于备孕半年，从来没有成功过，也以为这次不会成功，在5月10日做了近视眼激光手术，5月11日自测出怀孕。眼睛手术没有使用过内服的药，只用过一瓶左氧氟沙星眼药水和半瓶氟米龙眼药水，这是术后滴的，将近滴了两个星期，每次滴都按住鼻子旁边，告知医生我怀孕了，在医生指导下这么用的，这样身体不会吸收。到了5月20多号，由于孕酮低，在医生指导下使用保胎药，地屈孕酮片，吃了三个星期这样，从得知怀孕起一直有服用叶酸和维生素E。但上网看说唐宝宝是受精染色体分裂那一刻起就决定了，不知道是不是真的，那么受精的时候，我还没做眼睛手术。我认为原因是多种的吧，到时再咨询一下遗传科的医生，再和大家说。
写给我的未出生即将通往天堂的唐宝宝：亲爱的宝贝，是妈妈对不起你，没有给宝宝一个健康的身体，感谢宝贝带给妈妈的第一次胎动，带给了妈妈对新生命的喜悦与向往，现在却是这样的结果，愿宝贝早日投胎，得到一个健康的身体。再过两天就要和宝贝说再见了，感谢上天赐给我们27周的相处！！！愿宝贝在天堂快乐！
请走近唐氏儿（摘）： 唐氏宝宝是上帝派来考量我们人类良知的天使！唐氏儿童性格善良，幽默，有爱心，有时有些固执，但从不会故意伤害别人，非常让人喜爱。在同伴中有颇好的人缘。当他们受到攻击后，往往选择默默承受，不张扬，不夸大，并且极易原谅别人的过错，他们是一个单纯得让人心痛的群体。但，他们却常常要受到来自社会的种种不公平的待遇和歧视。如果您是一位未婚人士，如果您还没有孩子，请您记住，怀孕的准妈妈一定要做唐氏筛查。健康的父母也会生出唐氏患儿，正因为它的这种不确定性，在美国等西方国家，唐氏筛查早已是政府出资免费的必查项目。 冥冥中遥远的天际又传来那段天籁的对话：
特别说明：必须指出的是，任何一对夫妇都可能生出唐氏，即使他们不携带任何显性或隐性的基因，医学界将唐氏定为遗传性疾病，是因为唐氏综合症患者如果生育下一代的话才会遗传。比如，一对健康夫妇生下一个唐氏孩子，如果这名唐氏孩子将来生育的话，那么他的孩子就会遗传唐氏的基因。但实际上，百分之99%的唐氏孩子是由健康夫妇生产的，而唐氏的患者也基本没有生育能力。但在现今的产前检查中，医生只会简单地告知孕妇唐氏综合症是遗传性疾病，并没有详细说明此病的真正风险。所以很多孕妇都会掉以轻心，认为自己的胎儿绝不会患有唐氏综合症。出生比率已由过去的1/1000增至当前的1/500—600！ |
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