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<br/>nt高不能只做无创了，nt高提示多方面的问题，染色体，还有先天性心脏病，不单单是无创的21/18/13三个染色体 ...

<br/><br/>你好，基因芯片是什么检查，羊水后做什么检查可以排除心脏方面疾病的概率？

疯子小姐 发表于 2015-08-23 19:11
<br/><br/><br/>你好，基因芯片是什么检查，羊水后做什么检查可以排除心脏方面疾病的概率？

现在的羊水分析基本就是两种，一种是最普遍的核型分析，可以排查几十种最常见的染色体疾病，另一种就是基因芯片，据说可以排查两三百种染色体疾病，基因芯片比核型分析贵一千元左右，但出结果快一到两个星期。至于排除先天性心脏病，大排畸时做b超就可以检查到了，放心一点可以做个心脏彩超。

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<br/>现在的羊水分析基本就是两种，一种是最普遍的核型分析，可以排查几十种最常见的染色体疾病，另一种就是基因 ...

<br/><br/>我们这里的羊水好像就是普通的那种，如果羊水过了的话，像我这么高的值，还需要担心了嘛

疯子小姐 发表于 2015-08-23 20:50
<br/><br/><br/>我们这里的羊水好像就是普通的那种，如果羊水过了的话，像我这么高的值，还需要担心了嘛

担心是肯定的，医生不会给你打包票，羊穿过了还要过排畸，排畸过了医生只会说暂时没问题，但要继续观察。

nt高主要提示染色体异常和先天性心脏病，染色体通过羊水穿刺检查，先天性心脏病通过三维排查，最好再加一个心脏b超

狼牙山五叮当 发表于 2015-08-20 14:12
<br/>如果是很不容易怀上的，就等等看，我当初双胞胎，一个1.4，一个6，

您好，我也是双胎，其中一个NT没过关，3.89，焦虑中，不知道是等还是当机立断做减胎。

chingsa 发表于 2015-08-23 10:17
<br/>...

那你孩子现在怎么样了？排畸检查过了吗？

初君 发表于 2015-10-25 15:34
<br/>那你孩子现在怎么样了？排畸检查过了吗？

我18周20周30周都做了排畸，一切都很好，现在什么都不管啦，等着孩子出生。

无创只能查三对染色体，还是羊穿会查的比较细致，查的更俱体。

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nt高不能只做无创了，nt高提示多方面的问题，染色体，还有先天性心脏病，不单单是无创的21/18/13三个染色体。我也是nt4.4，18周做了羊水穿刺和基因芯片，没有异常，排畸也正常，但医生说还要继续复查。每个nt高的妈妈也不想等待羊穿这个过程，这个过程心情是何等煎熬，就看你为了宝宝愿不愿意冒这个风险吧，12周发现问题，最早16周羊穿，你也可以现在绒穿，但风险比羊穿高，快速结果三天，普通核型分析要...

亲你的宝宝最后都健康出生了吗？