＾∨ιηΛ 发表于 2012-9-20 00:34
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<br/><br/>你的头像好像一个网络淘宝店的店主哦！美国小镇

你怎么知道，是的

天心妈妈 发表于 2012-9-20 01:50
<br/>你的头像好像一个网络淘宝店的店主哦！美国小镇

<br/><br/>你怎么知道，是的

别太担心，我当时唐筛21三体是1:35已经算是超高危了，难过的我啊，那两个星期怎么过的都不知道。后来做了无创DNA，结果是好的，低危1:48亿多。

＾∨ιηΛ 发表于 2012-9-20 02:49
<br/>你怎么知道，是的

<br/><br/>呵呵买过她家衣服

豆包儿VS花卷儿 发表于 2012-9-20 02:54
<br/>别太担心，我当时唐筛21三体是1:35已经算是超高危了，难过的我啊，那两个星期怎么过的都不知道。后来做了无 ...

<br/><br/>我们这是小地方，我不知道去哪里做啊

匆匆那年1983 发表于 2012-9-19 23:32
<br/>你最好做个无创吧，没风险，这种事不好说的，你不去管它，万一要是不好的结果生下来岂不是更烦恼，而且整个 ...

<br/><br/>宝妈，我们这里连羊穿都要到别的地方去，我问我们这里的医生，她说没有听过这个什么无创

宝妈，唐筛假唐报告很多的~ 羊水穿刺也是有一定风险的，如果说无论结果如果你都会坚持要宝宝我建议连穿刺都可以省了~

我们这最权威的医院不建议做羊穿，可以考虑重新复查一次，把孕周和体重一定要算精确，这个会直接影响唐筛的结果的。而且唐筛的准确率并不高，所以楼主安心，我当时唐筛的时候想的就是，要是高危，我就去他妈的不做了，反正我坚信我的宝不会有问题，而且本身唐筛这个就不准确，只是算的一种概率而已，我2个朋友都是唐筛假高危，一个羊穿了没事，一个没有羊穿直接生了也没事。

楼主，现在很多城市都有无创DNA检测，你可以咨询下。我把我知道的信息复制给你看看，供你参考。在我们这做费用大概是3000。
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<br/>孕妇外周血胎儿染色体非整倍体产前检测新技术
<br/>染色体病主要是因细胞中遗传物质的主要载体——染色体的数目或形态、结构异常引起的疾病。染色体异常临床表现先天性智力低下、发育滞后及多发畸形等。在自然流产胎儿中有20～50%是由染色体异常所致；在新生活婴中染色体异常的发生率是0.5～1%。其中，21三体、18三体、13三体以及性染色体（X、Y染色体）数目异常占了染色体病的95%以上，以21-三体 (又称唐氏综合征，Down syndrome 或先天愚型)最为常见。染色体数目异常是一种偶发性疾病，每一位孕妇都有可能怀上患有染色体非整倍体的胎儿，因而，每一位孕妇都应该进行产前筛查，做到优生优育。
<br/>针对目前血清生化筛查高危孕妇阳性预期值低，而介入性产前诊断存在0.5-1%胎儿丢失的风险，成为孕妇及家属沉重的心理负担，大大降低了血清生化筛查高危孕妇进行产前诊断的依从性。为提高介入性产前诊断在临床实施的效率，减少介入性产前诊断并发症对孕妇及家属带来的创伤，我科现已开展孕妇外周血21号染色体三体型综合征、18号染色体三体型综合征、13号染色体三体型综合征产前检测项目。该项目是通过采集孕妇外周血(10ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量DNA测序及杂交技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病的风险率。为不接受或错过有创产前诊断（绒毛、羊水或脐带血穿刺）的孕妇提供检测新途径。依据湖南省医疗服务价格使用手册H2700700001、H27000700003，收费为3150元/人次。
<br/>适应人群
<br/>1、预产期年龄大于35岁的孕妇，对介入性产前诊断焦虑者；
<br/>2、孕早、中期唐氏筛查高风险或临界风险者，对介入性产前诊断焦虑者；
<br/>3、具有介入性产前诊断指针，但孕妇有羊水、脐血、绒毛穿刺禁忌症孕妇(胎盘前置、流产征兆、感染乙肝、HIV、TP等)；
<br/>4、具有介入性产前诊断指针，但孕妇所怀胎儿系试管婴儿、习惯性流产或其他原因“珍贵儿”。
<br/>技术特点和优势
<br/>1、无创：只抽取10mL母体外周血。
<br/>2、安全：避免胎儿宫内感染及流产。
<br/>3、早期：孕12周即可接受检测。
<br/>4、准确：采用新一代的测序技术，准确率高达99%以上。
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