原帖由 琪思乱想 于 2011-11-6 12:57 发表 还是去做下进一步的检查吧，这个钱省不得呀……" /> " /> 祝福lz

 

 

 

我也想啊..家里人很反对...

主要是这个平均红细胞体积MCV  的 值偏低一点。如果你老公的血常规的平均红细胞体积MCV值正常的话就不会有很大问题。这个贫血是隐性基因致病。

楼主不要担心，我在南宁，地中海贫血这种遗传病在两广是非常普遍的，你现在只需要做的是地贫基因分析，我在南宁做也有两三百一次，然后老公也做一个，只要你们不是同一种类型的地贫，那么其他情况都是无关紧要的。我觉得为了下一代的健康还是有必要做一个检查。有可能检出来什么事都没有，那就是最好的了，但是如果有个万一你不去做检查，生下孩子是重度地贫怎么办，你会悔恨当初为何要省这点钱。

还有就是你们若就算是同一型的，也可以做个羊水穿刺的产前诊断的，话说你才17周，有什么赶紧检查，不然过了最佳的诊断时间的。

最后祝愿你和宝宝一切安好，遗传病不可怕，可怕的是无知和侥幸心理。

楼主我也是广西的，在南宁。我之前在南宁中医院验血说是怀疑地中海，于是建议我们两口子到南宁医科大去做血液分析，很直观的，结果没事。也花去了1千多。钱是小事，我们买个安心，毕竟对宝宝会好。广西市地贫高发区，如果楼主实在放心不下就去南宁来验吧。

嘻嘻楼上的姐妹你也在南宁呀 缘分啊

建议楼主你们还是仔细检查一下吧。我和老公都是广西人，原来我们也没料到，可是怀孕后检查了我们2人的基因，没想到都是a基因携带（--/aa)，根据概率25%是胎儿是完成正常，50%是和我们一样轻型携带，25%是重症。为了放心，也为了对胎儿负责，我孕21周的时候去做了抽羊水，幸好胎儿是和我们一样轻型携带，医生说不影响。我觉得花钱还真是小事，要是生出个重症婴儿，那对父母是打击，对家庭也是很沉重的压力。

我也是广西的~两广地贫是高发区~

我建卡的时候也验出贫血~医生也叫我检查是不是地贫

我们这医生不错~她说地贫有3种型~全做下来要600多~

所以叫我先做个a型检查~这样只需要花200（a型是广西最多的1种~貌似在90%以上）

说如果不是a型~可以通过血红蛋白电泳和血常规判断需不需要继续往下查

 这个医生还非常好~主动帮病人省钱~如果当时叫全做我也不会有意见的... 

上个星期报告出来了~拿给医生看~说排除地贫可能~只是普通贫血~ 

 

P.S地贫基因检查~我们这需要1个月的时间~还是3种一起检查比较好~

万一需要继续查下去~又要等1个月~等待的时间非常难熬的~

[ 本帖最后由 xq63625977 于 2011-11-6 21:38 编辑 ]

原帖由 objxc 于 2011-11-6 13:39 发表 主要是这个平均红细胞体积MCV  的 值偏低一点。如果你老公的血常规的平均红细胞体积MCV值正常的话就不会有很大问题。这个贫血是隐性基因致病。

 

 

 

今天我老公去做了个检查了..红细胞平均体积65.8...参考值：86--100.             平均血红蛋白量也听低的...然后他就做了地贫检查..现在还在等待结果...真有点担心宝宝....

今天我老公去做了个检查了..红细胞平均体积65.8...参考值：86--100.             平均血红蛋白量也听低的...然后他就做了地贫检查..现在还在等待结果...真有点担心宝宝

文章来自: 播种网社区(www.bozhong.com) 详文参考：http://bbs.bozhong.com/viewthrea ... 26742&page=1&extra=

楼主，看样子，你们2个应该都是地贫携带。现在就看是否是同型携带了，如果同型，可以选择20周做抽羊水或者24周后做抽期待血来确诊胎儿情况。