我33周做的羊穿fish显示21染色体数目异常，难道就确诊为唐氏儿吗，现在快35周了，不死心啊'，他毕竟是个小生命，其他检查一切正常包括四维和NT，我还想做脐带血穿刺，可是天津没有做的快崩溃了
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静◆o.沫流逝 发表于 2015-6-20 14:39
<br/>我33周做的羊穿fish显示21染色体数目异常，难道就确诊为唐氏儿吗，现在快35周了，不死心啊'，他毕竟是个小 ...

<br/><br/>来深圳做!18025205318我和你一样

xingfu1214 发表于 2013-4-15 22:47
<br/>坑爹的贝瑞何康，难道被你们做过的都要说性染色体缺失吗？害得人家又得穿刺，备受精神折磨。我又接到这样的 ...

<br/><br/>我也是贝瑞和康做的，结果提示性染色体异常，当时难过惨了觉得高龄怀个宝宝一直奔跑医院担惊受怕的，然后又预约等了快一个月才做的羊穿，已经过去半个月了还在忐忑的等结果，希望接下来等待的二十天后可以拿到好的结果，如果有异常我也想好了继续做脐血穿刺，宝宝来之不易我要尽最大能力为她争取好的结果，这个过程实在太虐心了，不过看了宝妈的帖子心里至少多了很多希望，相信只要争取一切都是有转机的，希望所有的宝妈都能扛过去迎来一个健康的小宝贝

回复 稻草人l g h
<br/>我也是贝瑞和康做的，结果提示性染色体异常，当时难过惨了觉得高龄怀个宝宝一直奔跑医院担惊受怕的，然后 ...

<br/><br/>亲 你的结果出来了吗？什么情况现在，我也遇到了和你一样的问题

sunny511 发表于 2013-6-20 10:43
<br/>亲看了你的帖子，又燃起了一丝希望。我也是无创查出来性染色体有问题，羊穿结果显示47XXX，本来都准备放弃 ...

<br/><br/>您好，请问您后来怎么样了，宝宝有没有出生，脐血翻盘了么，很急，求告知，万分感谢

我想以我的痛苦经历告诉各位宝妈，特别是高龄的宝妈，不要害怕做羊穿和脐穿，没有你们想象的可怕。
<br/>我在18周的时候在省妇保做了无创，当时提示是三体风险很低，性染色体异常（最后去实验室具体问才知道是有一条染色体缺失）。之后又约了专家后，建议做穿刺，因为已经差不多快22周了，羊穿预约还需要时间，所以又跑回当地约做了脐穿（当时考虑羊穿约不上，而且脐穿准确率更高点）。可惜事情没有往我们所希望的方向前进，10天后，医院就打电话通知脐穿结果不好，性染色体为46X+mar.就是说染色体缺失一条，但是又多了一点来历不明的标记染色体。
<br/>这些天，天天都是以泪洗面，难道老天真的要让我放弃吗？

回复 sulaqin
<br/>我想以我的痛苦经历告诉各位宝妈，特别是高龄的宝妈，不要害怕做羊穿和脐穿，没有你们想象的可怕。
<br/>我在18 ...

<br/><br/>你怎么样了，很想知道宝宝好不好，再咨 询一下别的医院呢。

亲，看了你的经历真的和我差不多。我是做了无创3体没问题只是口头说染色体数目偏少，后来做羊穿FISH结果提示：随机计数200个细胞，可见单体信号26个，余174个为二倍信号，结果为X单体嵌合，未见13，18，21号染色体探针数目异常。
<br/>   医生说是乐观的至少不是45X0，看核型的结果吧。我着急所以想再约个脐穿，但是觉得是一家医院，会不会脐穿结果也没太大区别呢。

亲，看了你的经历真的和我差不多。我是做了无创3体没问题只是口头说染色体数目偏少，后来做羊穿FISH结果提示：随机计数200个细胞，可见单体信号26个，余174个为二倍信号，结果为X单体嵌合，未见13，18，21号染色体探针数目异常。
<br/>   医生说是乐观的至少不是45X0，看核型的结果吧。我着急所以想再约个脐穿，但是觉得是一家医院，会不会脐穿结果也没太大区别呢。

恭喜，接楼主正能量