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2年了,终于盼到了好消息。
希望贴子能给染色体异常的姐妹们一些希望
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原帖由 不哭的鱼 于 2011-6-21 11:03 发表 要看是几号染色体有问题了,我建议一定要做,负责任的医生也会这样建议的。做完以后自己也就放心啦,而且也没有太大的风险,咱们已经占染色体异常的机率了,不可能那么衰又摊上自己遇上羊穿感染风险吧。这种机率太小太小了。相信自己的身体,相信宝宝跟咱们一起在努力
恩,是的,做了自己安心点。
还有3个月,你就可以和你宝宝见面了,恭喜哦。
楼主,我也是染色体平衡易位(11,22),08和09年胎停两次后,在省妇幼查出问题的,我们应该在一个城市。后来的时间真是痛苦的煎熬,我以为自己不会再有宝宝了,后来看到很多平衡易位的姐妹都生出健康的宝宝,就又有信心,于是积极备孕。终于在去年冬天好孕了,现在孕31周,羊水穿刺也做过了,宝宝和我一样,是平衡易位携带者,但是我已经觉得很幸运了。
原帖由 TRACY84 于 2011-6-21 14:45 发表 恩,是的,做了自己安心点。还有3个月,你就可以和你宝宝见面了,恭喜哦。
呵呵,是啊,很期待
原帖由 sunny的兔宝 于 2011-6-21 15:51 发表 楼主,我也是染色体平衡易位(11,22),08和09年胎停两次后,在省妇幼查出问题的,我们应该在一个城市。后来的时间真是痛苦的煎熬,我以为自己不会再有宝宝了,后来看到很多平衡易位的姐妹都生出健康的宝宝,就又有信心,于是积极备孕。终于在去年冬天好孕了,现在孕31周,羊水穿刺也做过了,宝宝和我一样,是平衡易位携带者,但是我已经觉得很幸运了。
你也在西安吗?有空联系我啊。。咱们交流交流,
宝宝一定会很健康的
原帖由 不哭的鱼 于 2011-5-11 16:29 发表 终于在我几乎觉得医生口中所说的失败机率全是针对我的时候,我的检查结果出来了。却又是迎来的另一个霹雳:我和老公的染色体都异常。我的核型46XX,1H+,老公的是46XY,Y>18,结构畸变率都是100%。腿里像灌了铅一样不能移动,被姐姐从医生办公室挪了出来坐在楼道里就放声大哭,在医生的劝说下,我们挂了个西京遗传学专家的号去咨询。还好,专家明确的告诉我几个消息:第一:还是可以再要孩子的;第二:兜兜的情况是我们两个染色体异常而不成造成的;第三:造成兜兜这种情况的有可能是其它的细菌感染或辐射;第四:至少半年之后才可以再次怀孕,如果是剖腹产必须三年(很庆幸当时自己没有剖腹);第五:再次怀孕60天左右需要做胎儿的绒毛检测。随后就开了一系列的化验单让我去检查。之后又去了省妇幼的遗传专科门诊去咨询也得到了同样的答案,心里才重新燃起了一点点希望。 ...
60天左右需要做胎儿的绒毛检测,是不是抽血查的?这个和羊膜哪个准?
楼主,我是西安的,我的QQ:1070680891,有空聊聊啊。
原帖由 TRACY84 于 2011-6-22 15:54 发表 60天左右需要做胎儿的绒毛检测,是不是抽血查的?这个和羊膜哪个准?
绒毛检查是在怀孕50天后经阴道或腹取胚胎的绒毛做染色体或其它检查,羊水穿刺相对来说准确率高一些
原帖由 sunny的兔宝 于 2011-6-22 15:58 发表 楼主,我是西安的,我的QQ:1070680891,有空聊聊啊。
加你了哦,有空聊聊
原帖由 溶化的冰 于 2011-6-20 13:33 发表 因为我怀孕前很瘦,158CM 82斤。到生也没长多少。婆婆觉得是我供不上营养,让她孙子发育得不好…… 的确是,如果查出真是我的问题,百分百是离婚了
看你好像马上快做妈妈了,恭喜恭喜哦!
原帖由 不哭的鱼 于 2011-6-21 11:00 发表 预产期是9月20号,还有三个月呢。。慢慢等待
快了,马上就要幸福咯!
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