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23周多查出全前脑，我失去了好不容易怀上的宝宝，有知道这种畸形的吗？（健康宝宝已经出生）

心里暖暖的

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532752580 楼主直达楼

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孕期日记
胎动情况:	-
孕期心情、趣事:	-
天使降临倒计时（还有几天）:	-
孕期反应:	-

2010年6月初，备孕快两年的我意外得知自己怀孕了，那种喜悦的心情简直无法形容。之前因为我排卵不好（雌低，卵泡长不大）怀不上，经常跑医院，做了各种检查，治疗了10个月，中间也害怕自己怀不上，偷偷哭过几次。老公和我妈妈自然也高兴的不得了，全家都期待着这个小生命的到来。

从48天开始，我就吐的非常厉害，一直吐到四个半月才停，期间人瘦了10斤。那种难受的滋味，我想有过孕吐经历的妈妈们都十分清楚。胃口终于好点了，能吃一点了，也盼来了23周多的彩超大排畸，虽然之前也有过担心，怕宝宝有什么不好，但我觉得那种概率也太小了。

10月20号下午两点，我兴冲冲地来到了医院做BC，之前都预约好的，两点半到了，医生很快叫到我的名字，躺在床上检查时，我的心情很复杂，既担心又安慰自己，没事的。检查的是一个很年轻的女医生，她看了半天，也没说什么，我心想应该没事吧，还挺开心的。一会儿，一个40多岁的医生来了，她检查，我想之前的应该是实习或刚来的年轻医生。刚检查不到一会儿，听到这个年长的医生说，哎呀，这个孩子是唇腭裂！我简直不敢相信自己的耳朵，简直是晴天霹雳!顿时眼泪就出来了，我觉得天都要塌了。我问医生严重吗？她说比较严重，我就哭起来了，她边检查边安慰我，不要哭了。后来又听到她说孩子的脑部也有问题，又说没有鼻骨，眼距过窄。天哪！怎么会有这么严重的畸形？我吃了叶酸啊，前三个月我都十分小心，也没有接触过什么有害物质。后来，女医生叫来了他们的主任一起会诊。

最后结果是：胎儿为多发畸形，叶状全前脑，眼距过窄，无鼻骨，正中唇腭裂。建议我引产。

这么多畸形，又有专家会诊过，应该不会错了。在检查过程中，老公打来了几个电话，可能是询问检查结果，我都没有接，我心里好痛啊，他知道这种结果该怎么接受？这个孩子是好不容易才怀上的！检查结束后，我打了电话给老公，电话一接通，我就哭起来了，告诉他我们的孩子检查出有问题，要引产。老公当时听了估计也非常难受，但还是安慰我，叫我在医院等他，他一会儿过来。后来他到医院了，我忍不住靠在他怀里痛哭，我觉得对不起他，老公都34岁了，盼孩子盼了好久，好不容易有了，又这样，虽然原因还没查明，我还是觉得对不起他，好像所有的希望都破灭了。我告诉他，孩子的问题非常严重，专家会诊过了，只能引产了。老公只有安慰我，不要难过，我们还年轻，孩子还会有的。后来就去办理住院的相关手续，办理住院手续前，优生门诊的医生说，像这种情况，多半是胎儿的染色体发生变异了，可能跟周围的环境有关，也有可能跟精子卵子质量有关，建议我们下次怀孕前检查染色体。

回到家后，想到要引产，我心里十分害怕，老公只有故作镇定逗我开心，怕我害怕，其实我知道他心里非常难过，只不过他有泪是流在心里。想到就要去引产了，而宝宝还在肚子里动来动去，我的眼泪就下来了，TA不知道自己将要面对的是什么，爸爸妈妈对不起你，没能给你一个健康的身体，只能放弃了，我不能让你来到这个世界受苦啊。

10月25号入院，10月26号下午4点在我的肚子上打了我之前十分害怕的利凡诺引产针，躺在冷冷的手术台上，心里感到好悲凉，剩下的时间就是等待24小时后的宫缩痛了。27号下午3点40，肚子开始痛了，开始两三分钟疼一次，还可以忍受，后来慢慢变成一分钟甚至几十秒痛一次了，那种疼真的很难忍受，我甚至会叫出来，不停地出汗，甚至呕吐了几次，妈妈就在一旁不停地给我擦汗，我用劲抓着被子和床，试着看能不能减轻痛苦，根本不行，我不痛的时候就问老公几点了，怎么疼了这么久都还不生，晚上10点了、11点了，老公看我疼的都没有力气了，几次叫了护士过来，护士都说没这么快，要有大便感的时候叫她们。半夜了，疼痛间隔的时间越来越短了，人疼的都有点意识模糊了，孩子如果还不出来，我都怕自己撑不到天亮。凌晨两点，终于在一阵剧烈的疼痛后，孩子出来了，我没有看孩子，我知道孩子可能是什么样子，我真的不忍心看，我只问了医生孩子的性别，是个女儿。除了生产时疼得流眼泪，其他时间我没有哭，我不想老公和妈妈跟着我伤心。

出院了，回到家里，老公和妈妈用心地照顾我的身体，我也希望自己尽快把身体和心理的伤恢复起来。有时候，睡到半夜，想到我刚刚失去不久的孩子，我会忍不住失声痛哭，对不起，孩子，如果你是健康的，妈妈会有多么幸福，妈妈希望你在天堂能快乐。

孩子已经失去了，我想查明原因。在网上查了一些相关资料，原来，全前脑是一种严重的中枢神经系统畸形，也叫前脑无裂畸形，这种大脑畸形也会引发面部的一些畸形，因为脑部先发育，前脑发育后才是面部的发育，在面部发育过程中就引发了一系列的畸形。本病病因不明，多与胎儿染色体变异有关，部分与遗传有关。

有知道这种病的吗？我好害怕下次怀孕还是这样，那样我真怕自己活不下去了。我和老公双方家族都没有这样的遗传啊，我也吃了叶酸，没接触过有毒物质，唐筛低危，我29岁，不属于高龄产妇。难道是我的卵子老化了，质量不好？我和老公还没检查染色体，如果有问题我该怎么办？有听说过这种情况的吗？有相同情况的请加入全前脑群交流，群号：82789215

[ 本帖最后由心里暖暖的于 2011-7-12 10:41 编辑 ]

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心里暖暖的 (楼主)

111 楼

十二级宝宝 | 备孕中 |

原帖由 wxdwq 于 2010-11-11 23:43 发表前脑无裂畸形,应该在照B超的时候就应该照的出来的啊。楼主,你原来照B超没照出来吗?这个畸形照B超的时候应该照的出来.

我12周照过一次一般的彩超，可能时间太早，没有描述胎儿面部及大脑发育情况，只说已经成型，有胎心，有四肢。

当时我只做了早期唐筛的抽血检查，是低危。还有一个贵一点的B超测NT，我没做，很后悔，做了应该能提早发现问题。

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心里暖暖的 (楼主)

112 楼

十二级宝宝 | 备孕中 |

原帖由 美扬扬 于 2010-11-12 11:06 发表唉~~很难过！楼主保重吧！下次之前查染色体吧。也有可能是受精卵结合时候分裂的问题。有可能是个偶然。下次一定会好的。坚定信心。祝福你！！！

谢谢美扬扬，真的希望这是个偶然。

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心里暖暖的 (楼主)

113 楼

十二级宝宝 | 备孕中 |

原帖由 shoushangdemao 于 2010-11-12 11:44 发表楼主，你孕早期做过NT吗？我12周做NT值严重超标，后来到17周孩子突然没胎心了，也做了引产。

我早期没做过NT，很后悔，你也要坚强啊，下次怀疑记得要做羊水穿剌，这个很准确。

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心里暖暖的 (楼主)

114 楼

十二级宝宝 | 备孕中 |

[quote]原帖由 kuailebb 于 2010-11-12 09:42 发表 mm 看到你另一贴子说是13-三体综合症，那就是第13号染色体出现异常。通常21，13，18最容易出现问题。我9月底24周引产，21三体。恢复不错，已经上班，也来了第一次月经。我不是很清楚关于13号染色体。我的情况是偶发，所以夫妻没必要做染色体检查。恢复恢复就可以再怀孕。因为出现过问题，之后都有1%再发。但可在12周做抽绒毛检查染色体。希望对你有帮助。 mm要坚强，好好做月子，恢复身体，留着青山在。还有，那天我看到资料，说是29-30岁孕妇，这个年龄段做唐筛最容易不准确。我也29岁。运气不好啦。过去了就不要想了。有什么问题，你可以短消息我。 [/quot

是的，21三体出问题，多是偶发因素，跟遗传关系不大，但高龄产妇或卵子质量不好的孕妇偶发的可能性多一点。真希望我这也是偶发的。我的QQ号：365834606，有差不多情况的可以加我，交流一下。

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