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我今年33周岁，第一胎， 12周多做了B超，结果是NT太厚，3.2 后来医生说与血清要结合， 12周多抽了第一次血清，17周多抽了第二次血清，医生说二次血清要结合整合，NT校正MOM是2.0，现在有一项21体是高风险，比例1：40，我好怕啊， 我其它二项是低风险，NTD，18体全是正常的. 后来我不放心，到了浙江省妇保医院，去找了生殖遗传科的医生，他看到我的风险值比较高，并且说很少有这样的风险值，人家大多数是100或200左右的风险值。200分之一的人直接可以做DNA查三条染色体就可以了，可我是1：40比例，一定得查羊穿，可以查出更全面的染色体，因为有些染色体有潜伏的。并且他说我这样的比例值中标率是10%，我听了还有希望嘛，放心多了，等我排队排到了抽羊水报告出来，再告诉大家。不过要九月中旬了 注：有跟我差不多比例风险的朋友，可以直接给我电话相互交流一下。18957868502 |
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