回复 最美的是期待
那你岂不是又要熬上一个月才能出结果太煎熬了，我在等无创等的既心烦又焦虑，我们这边都要送去北京化验，一来一回多说半个月少说还得十天，每天一睁眼一有短信我就以为结果出来了，最多熬一个星期相信根据就会知道结果，年前再去做个毕超我就能过个安稳年了，这段日子太难熬，除了睡觉就是玩手机，看电视多了也头疼缺氧，本来想做的事现在都不想做了，满脑子都是各种基因检测结果………………………

嗯，顺其自然吧，是你的就是你的，相信宝宝…一天不去想会过得快一点，医生说下周快速检查的那项结果可以出来，等吧…

回复 韩西
我今天才做完羊穿（18+5周），没什么感觉…fish快速报告+核型检查+基因芯片一共5100左右，术前检查术后检查一共600左右…今天一起做手术的人有50人，所以医生见惯不惯有什么问题都让羊穿，当然这个流产的几率其实按照医生说的来还是很小的，去年我这家医院就一个人流产了…

那你岂不是又要熬上一个月才能出结果太煎熬了，我在等无创等的既心烦又焦虑，我们这边都要送去北京化验，一来一回多说半个月少说还得十天，每天一睁眼一有短信我就以为结果出来了，最多熬一个星期相信根据就会知道结果，年前再去做个毕超我就能过个安稳年了，这段日子太难熬，除了睡觉就是玩手机，看电视多了也头疼缺氧，本来想做的事现在都不想做了，满脑子都是各种基因检测结果………………………

回复 最美的是期待
我没做唐氏直接做的无创，我怕唐氏万一有风险遗漏我还得浪费时间去做别的，主要是做羊穿有流产的概率毕竟怀孕周数还不到二十周，万一感染很麻烦的，也不用那么紧张有很多nt高的都无创都翻盘过了，无创结果不好到时候也有时间去选择羊穿，如果一开始选择羊穿万一没什么事情那不是岂浪费一个月的时间去等它么，太煎熬又白白浪费好多钱，我的nt在县城医院3.1mm！去省城做检查才0.22cm！省城大夫让我18去做毕超，可能...

我今天才做完羊穿（18+5周），没什么感觉…fish快速报告+核型检查+基因芯片一共5100左右，术前检查术后检查一共600左右…今天一起做手术的人有50人，所以医生见惯不惯有什么问题都让羊穿，当然这个流产的几率其实按照医生说的来还是很小的，去年我这家医院就一个人流产了…

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我是生了一个染色体异常，这次二胎就很早绒穿了。我和我老公身体健康，怀一胎时也才27岁非高龄，孕前也没接触什么辐射，但孩子就是不好。而且孕期B超也没查出来，他出生呼吸不好吞咽不好哭声不好，喉软骨软化满月就做了手术，喉咙的问题B超根本查不出来。你可以去百度贴吧“唐氏综合征”吧看看，你就不会想做无创了。而且我家不是唐氏综合征，是其他的，只有羊穿能查出来。

现在要一个孩子太不容易，光抽血检查化验就无数了，万一有问题又是一顿折腾，啥都是命中注定，在我们这当地医院大夫一说这不好就得做那个也得做,我特意做了叶酸代谢结果叶酸代谢差下降百分之四十大夫说没事让我一直坚持吃叶酸吃到生，都已经三个月吃了也没多大意义，不知道大夫想多赚我钱还是怎样，总感觉这几天感觉不到胎心在动，那几天每到晚上胎心就开始不停跳动感觉心突突，这几天不知怎么了，去医院年轻大夫检查不到胎心，老大夫说有也不知道是骗我还是什么原因，肚子肚子总感觉凉飕飕的液体，跟我老公说我老公说我心里不正常，我也不知道我的直觉对的还是错的………………………………

回复 韩西
我nt2.9医生都喊羊穿，所以我就选择这个了，一步到位…羊穿在医院都是要提前预约的（至少我们这边的医院是这样，三甲医院）。要是不想羊穿有种无创dna的升级版本，无创dnaplus价格比普通的要贵点。

我没做唐氏直接做的无创，我怕唐氏万一有风险遗漏我还得浪费时间去做别的，主要是做羊穿有流产的概率毕竟怀孕周数还不到二十周，万一感染很麻烦的，也不用那么紧张有很多nt高的都无创都翻盘过了，无创结果不好到时候也有时间去选择羊穿，如果一开始选择羊穿万一没什么事情那不是岂浪费一个月的时间去等它么，太煎熬又白白浪费好多钱，我的nt在县城医院3.1mm！去省城做检查才0.22cm！省城大夫让我18去做毕超，可能每个医院哪个医院测量技术不同吧，在县城医院大夫吓唬人想多赚提成就建议先无创，我们无非花钱买心安，如果去大医院做毕超没什么大事基本就排出来，无创也是去北京检查我相信通过血液一样可以辨别真想，如果去医院紧张抽不出羊水了还是影响检查结果...........

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我是生了一个染色体异常，这次二胎就很早绒穿了。我和我老公身体健康，怀一胎时也才27岁非高龄，孕前也没接触什么辐射，但孩子就是不好。而且孕期B超也没查出来，他出生呼吸不好吞咽不好哭声不好，喉软骨软化满月就做了手术，喉咙的问题B超根本查不出来。你可以去百度贴吧“唐氏综合征”吧看看，你就不会想做无创了。而且我家不是唐氏综合征，是其他的，只有羊穿能查出来。

孩子只要没事就好，本来我们也想去做羊穿的，我们这边去省城挂号需要提前预约去的早当天就可以排上做出来，即使去省城医院也不建议羊穿肯定也是无创，因为我的时间还没符合羊穿周数，我老公不同意说怕感染有流产的几率我也害怕本来就有妇科病白带也特别多我怕大夫不给做，先看看如果有问题在做羊穿也来得急，毕竟无创等的时间不是很长，就是太紧张了连唐氏都没有做怕出错，我们当地的大夫说做毕超一样能拍出神经管畸形，这样我就省了一管做唐氏筛查的血，做这种检查等待结果的日子是最难熬的，除了睡觉不想每时每刻都在担心，自从怀孕没有一天不在担心中度过几乎没怎么轻松开心过……………………

回复 韩西
我们这边羊穿一般2600左右，加上基因芯片，5000多

我nt2.9医生都喊羊穿，所以我就选择这个了，一步到位…羊穿在医院都是要提前预约的（至少我们这边的医院是这样，三甲医院）。要是不想羊穿有种无创dna的升级版本，无创dnaplus价格比普通的要贵点。

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你是什么原因羊穿的，我的准备18周去做毕超排出畸形，毕超也能拍出一部分疾病，像你们做这个感觉好复杂如果无创不过不见肯定要羊穿的，无创有保险如果有问题他们肯定要培尝的，如果没有我们也不会做这个的，问题哪个好费时间，如果没事，岂不是有紧张担心了一个月，我跟我老公商量的意见如果无创有风险就羊穿加毕超，如果有问题肯定不会要的，我除了孕期没按时使用叶酸容易神经管畸形或者染色体异常，别的我觉得是不存在的，因为...

我是生了一个染色体异常，这次二胎就很早绒穿了。我和我老公身体健康，怀一胎时也才27岁非高龄，孕前也没接触什么辐射，但孩子就是不好。而且孕期B超也没查出来，他出生呼吸不好吞咽不好哭声不好，喉软骨软化满月就做了手术，喉咙的问题B超根本查不出来。你可以去百度贴吧“唐氏综合征”吧看看，你就不会想做无创了。而且我家不是唐氏综合征，是其他的，只有羊穿能查出来。

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对啊，今天群里一个二胎唐筛高危的她连无创都不想做，觉得老大连唐筛都没做过也没问题，自称心大。特别是其他人给她说没有家族史和不良嗜好就没事的，真是无语！对孩子太不负责了！

唐氏如果神经管没过肯定我问题，要是别的做无创就可以了，也有好多唐氏误诊的做无创啥事都没有生下来也挺好的，所以我纠结要不要再去做一个唐氏筛查，我已经做完无创了，染色体的问题解决了，就是怕神经管再出问题…………………………

回复 韩西
我们这边羊穿一般2600左右，加上基因芯片，5000多

我们无创有风险就羊穿，高风险就不要了，肯定不会冒风险要一个有问题的孩子，况且无创不过可以有补助，我们这里是县城做无创很方便要是做羊穿很费劲又要提前预约，况且到大医院人家未必建议就一定羊穿，我是吃中药才怀上宝宝的，也没怎么吃叶酸刚开始怀孕经常熬夜玩手机，所以才担心的，不然我觉得要么就是染色体出了问题要么就是神经管问题，所以我都没有做唐氏直接无创，想着过几周去省城做四维排畸，这样我心里才不会惶恐跟担心，一切都听天由命了……………………

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无创因为有不准确的，所以有40万保险。但只有标准型21三体才赔。但是羊穿没有保险。我觉得羊穿+基因芯片最准确，我在上海做的14天就出结果了，很快。我做的绒穿，12周做的，我就是怕万一孩子真的不好也不至于大月份引产，

你是什么原因羊穿的，我的准备18周去做毕超排出畸形，毕超也能拍出一部分疾病，像你们做这个感觉好复杂如果无创不过不见肯定要羊穿的，无创有保险如果有问题他们肯定要培尝的，如果没有我们也不会做这个的，问题哪个好费时间，如果没事，岂不是有紧张担心了一个月，我跟我老公商量的意见如果无创有风险就羊穿加毕超，如果有问题肯定不会要的，我除了孕期没按时使用叶酸容易神经管畸形或者染色体异常，别的我觉得是不存在的，因为我从怀孕就一直在家除了熬夜玩手机的，要么睡觉也没接触什么化学成分的东西..............

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我也很纠结，就是羊水等的时间太久了，我们这边有的医院承诺如果无创过不了可以补助羊水一部分，所以我打算先试试无创，不行最后羊水，在不行就肯定不能要了，要个孩子反复抽血真的伤不起搞不到人败两空两败具伤所以我还是默默祈祷我的孩子能命硬些基本没什么大问题了…………………………

无创因为有不准确的，所以有40万保险。但只有标准型21三体才赔。但是羊穿没有保险。我觉得羊穿+基因芯片最准确，我在上海做的14天就出结果了，很快。我做的绒穿，12周做的，我就是怕万一孩子真的不好也不至于大月份引产，

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四维只能看结构上的畸形。染色体病是发育迟缓和智力不好，结构上没什么问题，不会缺胳膊少腿的，生出来才会发现异常，比如发育迟缓、肌张力低下、智力不好、吞咽困难、听力缺失等等，这些靠B超查不出的。

我也很纠结，就是羊水等的时间太久了，我们这边有的医院承诺如果无创过不了可以补助羊水一部分，所以我打算先试试无创，不行最后羊水，在不行就肯定不能要了，要个孩子反复抽血真的伤不起搞不到人败两空两败具伤所以我还是默默祈祷我的孩子能命硬些基本没什么大问题了…………………………

回复 韩西
我们这边羊穿一般2600左右，加上基因芯片，5000多

高贵，我跟我老公决定如果无创过不了就不要了，咋折腾结果都是一样的…………………

我们这边羊穿一般2600左右，加上基因芯片，5000多

回复 SummerXiaFeiFei
很多人都觉得没有家族史就没什么问题，其实染色体问题大多是突变的，和家族史没关系，孩子的健康问题上真的不敢省钱

对啊，今天群里一个二胎唐筛高危的她连无创都不想做，觉得老大连唐筛都没做过也没问题，自称心大。特别是其他人给她说没有家族史和不良嗜好就没事的，真是无语！对孩子太不负责了！

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好贵啊，一般家庭是有些吃力，我跟我老公决定了想先做无创，要是无创有问题就不要了，做个无创跟四围应该可以排畸…………

无创低风险还是有风险，通过了也不放心。无创高风险还得做羊穿确诊

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四维只能看结构上的畸形。染色体病是发育迟缓和智力不好，结构上没什么问题，不会缺胳膊少腿的，生出来才会发现异常，比如发育迟缓、肌张力低下、智力不好、吞咽困难、听力缺失等等，这些靠B超查不出的。

很多人都觉得没有家族史就没什么问题，其实染色体问题大多是突变的，和家族史没关系，孩子的健康问题上真的不敢省钱

回复 最美的是期待
好贵啊，一般家庭是有些吃力，我跟我老公决定了想先做无创，要是无创有问题就不要了，做个无创跟四围应该可以排畸…………

四维只能看结构上的畸形。染色体病是发育迟缓和智力不好，结构上没什么问题，不会缺胳膊少腿的，生出来才会发现异常，比如发育迟缓、肌张力低下、智力不好、吞咽困难、听力缺失等等，这些靠B超查不出的。