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回复 血蔷薇 对的呢。协和做的,下面列了好多项都低风险通过啦。我也2300
回复 好心情好宝宝 我做的无创也是2300,北医三院。开单子的医生说理论上都会查,但纸质报告只提示那3条染色体。如果其它染色体有重大问题,也会提示,但其它染色体会不准。你的无创报告更全面吗
回复 血蔷薇 嗯。1500的无创只差三项。不过我做的2300的查一大串。你图心安就做吧
回复 Coralinecora 无创只能99.9%检出三体标准型,其实唐氏还有嵌合型和异位型,只是很少,医生没有骗钱,只是小概率事件自己愿不愿意的问题。
回复 好心情好宝宝 是的,其实12周前出问题的基本是胚胎染色体的问题。只是有人查了,有人没查。医生就拿我那年的胚胎染色体说事,一直建议羊穿
回复 血蔷薇 无创准确率百分之99…医生真是让你破费啊。
回复 w1501680357577 我也是一样,医生直接建议羊穿,我已经约了30号的羊穿,现在技术那么成熟,又是B超下进行的,不必太担心
回复 ★星星⭐️ 一般流产或者胎停育大部分都是染色体的问题!
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