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[NT检查]

能有人帮我科普一下Nt,唐筛,无创?

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来自疯狂造人 |举报
46394 楼主
谢赞,祝你好孕快快来
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如上,唐筛我知道是检查唐氏综合征,那无创还有羊水穿刺又是啥?谢谢
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十一级宝宝 | 备孕中 | | 来自疯狂造人
回复 喵喵咪的小金鱼
说的详细了点,沙发就被抢了
特别详细,我做过无创的也愿意看看
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九级宝宝 | | 来自疯狂造人
说的详细了点,沙发就被抢了
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九级宝宝 | | 来自疯狂造人
唐筛不是检查唐氏综合症,而是筛查,准确率低,只有60-70%,而且得出的只是患病概率值,不能确诊,就是说 得出来的结果是高危不代表孩子不好,低危也不代表孩子就是绝对好的。
无创是从母血提取胎儿DNA,检验胎儿染色体中13/18/21三体是否有异常。其实也是概率值,不是确诊的,但是这个准确率高,号称是有99%的准确率,也就是说他的结果出来是高危,胎儿就非常有可能是缺陷儿(唐氏,神经管等),缺点是只对13/18/21三体的准确率高,对其他染色体的变异则不准。
羊穿是取孕妇羊水培养检查染色体,从而查出各个染色体是否异常,这是一种可以确诊的检查,优点是可以确诊并能检查每对染色体,缺点是有流产的风险(官方说流产率千分之一),也就是说检查结果出来是不好的,基本上可以说孩子有问题了,但是凡事无绝对,也有一点点的误诊率,有的孕妈就说羊穿不好,脐穿就是好的,有很少一部分不幸的孕妈,做了羊穿结果是好的,可是却因为一点风险率流产了。
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九级宝宝 | 备孕中 | | 来自疯狂造人
唐筛筛查1条染色体,准确率60-70。
无创筛查3条染色体,除了唐氏综合症还有什么爱德华综合症之类的,准确率99,但是有些医院的无创实际上24条染色体都做,只写3条结果,其他有问题还会电话通知,但是这些都不是筛查结构异常的。
羊水穿刺是诊断报告,不是筛查报告,听说有问题得有这个报告才能引产,准确率100,24条染色体全做。不过有一定流产概率。
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