继唐筛抽血时免费一次b超查到宝宝出现水肿,漫长的求医路由此开始,直到后续一次次b超确诊更是后发了一系列问题,以及漫长的唐筛结果两周的等待,这期间也曾怀过最后一丝希望研究并求医于国内尖端的宫内干预医疗技术,都被唐筛结果给破灭了,21三体也那么应景的1:190高风险!这期间哭过、崩溃过,最终也释然了。再不舍也要跟宝宝说了再见了,10月底引产。又一个月过去了,今天,染色体及基因芯片结果已出:宝宝正常。而我内心却充满着愧疚,我没有尽全力挽救宝宝,如果当时能等两周染色体结果,如果梦里宝宝还在,如果现在得知结果,如果还能救... 如果.... 突然,我注意到了唐筛这个问题,这个便民惠民却又效率不高超级不准的一个检验方式,如果可以早出结果,我是不是可以争取出时间来救,如果可以准确,我是不是更有理由来救!虽然当时也想过准不准的问题,但宝宝出现的问题已既成事实以及我所认为自身不是高龄产妇这种计算错误率应该不会这么幸运的光临到我身上等种种因素,致使我无疑宝宝就是唐氏宝宝了,虽然我也不确定尖端技术是否真能挽救的回,更不确定能否像其他症状的幸运妈妈那样能有医疗团队拿来作为首例手术治疗那样去尽力,但我连试一试的机会都没有给我的宝宝... 这不禁更让我苦恼一个问题,如果我可以幸运的再有机会怀孕,下一次唐筛还要不要做,即使结果是好的,是不是也存在错误率?!那答案是不如直接做无创吗?无创也存在5%的错误率,且同唐筛一样都有双向错误,也就是低风险结果也会存在有误的,那百分之百要放心的就是羊穿了?可万一千分之几率的宝宝就在那一刻动了... 我已经不敢继续想象,谁又忍心拿孩子来做赌注?! |
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