接中唐顺利通过！

接无创顺利通过

【产前筛查报告解析】
<br/>
<br/>MOM:指正常中位数值的倍数（即测得值÷相同孕周正常孕妇的中位数值）；PAPP-A（妊娠相关血浆蛋白A）:是胎盘合体滋养层和蜕模产生的,唐氏胎儿由于染色体异常，胎盘等所有器官受影响，胎盘成熟晚，停留在胚胎发育初期，故Free-HCG水平处于高值,AFP及UE3水平偏低，胎盘合成PAPP-A下降。
<br/>    1、 先看唐氏风险＞1／270 需产前诊断；
<br/>    2、 NTD高风险：彩超排除胎儿神经管畸形
<br/>    3、 PAPP-A      MOM值正常范围0.5～2.0
<br/>        MOM＜0.5 唐氏风险高 再次核实孕周
<br/>        MOM＞2.5  B超应排除多胞胎，预示妊娠后期可能发生妊高症，糖尿病等。
<br/>    4、 Free-HCG   MOM值正常范围为 0.5～2.0
<br/>        MOM ＜0.5      18﹣三体风险升高
<br/>        MOM ＞2.0      21﹣三体风险升高
<br/>    5、AFP          MOM值正常范围0.7～2.5
<br/>        MOM ＜0.7      21﹣三体风险增加
<br/>        MOM ＞2.0     神经管畸形风险增加
<br/>    6、UE3          MOM值正常范围  >0.7
<br/>           MOM ＜0.7       21﹣三体风险增加
<br/>
<br/>注：
<br/>    ①看该报告前一定要核实胎儿真正孕周（B超确定）,MOM值更有意义
<br/>②21﹣三体   PAPPA＜0.5（9﹣13周）
<br/>                      Free﹣HCG ＞2.0
<br/>                      AFP＜0.7
<br/>                      UE3＜0.7
<br/>③18﹣三体  AFP＜0.7,   
<br/>                      Free﹣HCG ＜0.5
<br/>④神经管畸形 AFP＞2.0（或2.5）应做B超或测羊水AFP值
<br/>⑤联合筛查染色体异常的检出率约70％；单项值染色体异常检出率约30％；如单项值异常，而21或18三体风险低风险，不是产前诊断的必要指征，但有可能会遗漏30％的染色体异常，但要告知产前诊断的风险。
<br/>⑥孕早期产前筛查单项值异常，建议孕中期再复查产前筛查。

亲亲宝贝KM 发表于 2012-4-7 16:18
<br/>恭喜LZ顺利通过~~~

<br/><br/>谢谢，也祝你孕期一切顺利

恭喜LZ顺利通过~~~

龙妈妈龙宝宝 发表于 2012-4-4 19:39
<br/>是女宝宝吗？我看报告像是小龙女啊

<br/><br/>没去看，男宝女宝，只要健健康康就好了
<br/>8W+时BC孕囊像小茄子，孕期到现在皮肤倒是没变差，等几个月之后开奖验证到底是……

是女宝宝吗？我看报告像是小龙女啊