治疗关节炎药物大扫描自人们嚼树皮吸取阿司匹林以及后来化学家霍夫曼（Felix Hoffman）合成阿司匹林起，治疗关节炎方面一直没有真正的重大进展。疼痛难忍、关节变形、活动受到限制--目前风湿病却基本上处于无药可治的尴尬境地--然而，"奇迹"却在媒体的报道和医生们有关"美国圣地亚哥国际免疫中心"发明的关支灵治疗关节炎的报告中频频出现……为什么关支灵对关节炎有效？美国和加拿大的临床已经证明：关支灵的效果直接、显著、而且不需长期服用，是"真正的关节炎治疗"。关支灵是一种天然的免疫调节剂，它直接针对关节炎的病根--免疫系统发生作用，能终止巨噬细胞对关节软骨的侵蚀损害，调节、恢复、纠正及控制出了毛病的免疫系统，使它能够从根本上阻断关节炎的发病进程，根除关节炎。由于关支灵是一种天然免疫调节剂，很多人开始时抱怀疑的态度，可人们用后却都收到了较好的效果：所有用过制剂的病人病痛得到了缓解。身体没有出现任何的不适。有些数年不能上楼梯的患者，可以自如上楼梯了，毫无痛苦，还有几百宗原本是传统治疗束手无策的病例，鲸蜡烯酸酯却解决了所有的症状。许多风湿病患者服用以后其关节症状已几年不发作了。实际上，有许多极端病例都取得了成功，不再令人头痛。人们无数次地反映：症状消失，再无复发的反馈信息。中国国内的临床研究证明：关支灵对骨关节炎的有效率达到91.6%，对风湿类风湿的有效率也达到82.7%。美国和加拿大的临床研究结果显示：大部分的风湿、关节炎患者在服用关支灵四至七天内见效，疼痛、炎症等症状减轻或消失，1-2个疗程病情就能好转甚至基本康复，病情严重者则需要3-4个疗程；软骨的再生和肌肉萎缩的改善则需几个月，许多风湿、关节炎患者服用后其症状已几年不发作了，总有效率达到91%。关节炎药物大扫描而现在医生常用于治疗关节炎的基本上分为一线药物、二线药物、三线药物和激素类药物，犹如战场之冲锋陷阵，毒副作用一种比一种严重。一线药物通常是消炎镇痛药，可能从患关节炎的一开始到最后一直都在使用，它有效地帮助了人们减缓疼痛，可因有肾毒性极易造成胃出血、胃穿孔和胃溃疡，而且30%的胃病是由于使用这种药物而引起的，即一线药物；二线药物和三线药物则属于诱导缓解剂和免疫抑制剂，它们的代表药物是雷公藤、青霉氨和甲氨喋呤、环磷酰氨等，这一类药物主要通过抑制人体的免疫系统来达到减缓疾病发展的目的，但是随之而来的副作用却令人毛骨悚然：不仅会造成恶心、呕吐、白细胞和血小板减少等副作用，严重的还会造成肝功能衰竭，骨髓受到抑制，而医生为了尽快地控制疾病的发展，患者一去求医，就开出了这一类有毒药物，而病人却茫然不知；现在很多患者还在使用激素类药物，这类药物见效特别快，而且能有效而快速地消除疼痛，减缓疾病的进程，同样的，激素类药物带来的毒副作用更令人恐怖，患者长期使用往往会引起身体虚胖、食欲亢进、无菌性骨坏死等，并且服用激素的患者更容易引起骨质疏松、骨折和比类风湿关节炎更为严重的医源性疾病；激素类药物还极易引发药物依赖性，一旦使用，就很难再摆脱它。目前还有一些关节炎治疗的辅助药物，如多种维生素、葡萄糖氨等，这类药物主要通过补充受损的软骨来达到治疗关节炎的目的，但由于对关节炎的病因没有影响，关节软骨修复的速度往往跟不上破坏的速度，关节炎仍然会一直持续下去，逐渐变得严重。选择有效的关节炎药物由于很多传统类关节炎药物能在短时间内缓解病情，这种现象恰恰掩盖了病情恶化的实质过程，使患者误以为病情得到了控制，而实际的情况却是：病情变得越来越严重，副作用逐渐形成对病人身体的整体侵害，而病情开始变得难以控制，甚至长期处于失控状态--这时等待风湿病患者的不再是简单的关节肿胀疼痛、失眠，而是关节变形、处理日常生活变得困难，严重的则造成残疾甚至死亡。而大部分关节炎患者正在经历这一过程。关支灵与传统关节炎药物的原理和作用截然不同，它不是针对关节炎的局部症状，而是直接针对关节炎的病根--免疫系统。它通过调节人体免疫系统的过激反应，纠正T细胞（记忆淋巴细胞）对巨噬细胞的错误工作指令，从根本上消除关节炎在人体内的病变起因，真正阻断关节炎的发病进程，具体则表现在关节和身体的局部疼痛和炎症会自然消失，被破坏的软骨重新生长，关节功能逐渐改善。而且关支灵的效果能够累积并持久保持，只要剂量到位，关节炎患者不用再日复一日地抱着药罐子过日子了，不用再服用任何关节炎药物。这种由美国国家卫生研究院（NIH）早在1971年就开始研制的生物制剂，正给每位关节炎患者带来新曙光。这种生物制剂的生化名称为Cerasomal-顺式-9-鲸蜡烯酸酯，因其最初应用于关节炎治疗而被人们称为"天然抗风湿素"。考虑到临床研究上的成功、医生实际应用中的不俗效果、无副作用、成功率极高以及购买方便，它正成为每位关节炎患者认真考虑的第一对象。参考资料：http://www.cmo.net.cn

风湿性疾病是一组常见病，泛指影响骨关节及其周围软组织的 100多种疾病。其中系统性红斑狼疮病因不明，死亡率高；风湿关节炎常见且顽固，可引起全身的关节肿胀疼痛及功能障碍，是主要致残疾病之一。我国约有500万患者遭受这两种疾病的折磨。 风湿关节炎是一种常见病，被国际学术组织列为局部恶性病。此病虽不直接危机生命，但如不及时、合理治疗，将出现关节功能障碍、畸形以至残疾，被成为“不死的癌症”。初步估算，我国因此病的医药费和误工费等直接损失，每年不少于100亿元人民币。 风湿关节炎属遗传性自身免疫性疾病，目前病因尚不清楚，故还没有特效药问世，其诊与治亦显特别棘手。但如果80％的病例能得到早诊早治，将病性控制在骨节严重损害以前，其意义将是非常深远的。 典型风湿关节炎早期诊断并不难，关节液检查和骨膜病理切片的诊断和鉴别相当重要。对风湿因子滴定度的准确查找和鉴别（30％左右患者查不到；其他疾病亦可能引起风湿因子滴定度升高）亦尤为重要。另外，诸多的亚型及不典型病例极易与风湿关节炎表现相仿，如痛风、骨性关节炎、红斑狼疮等。这时非常需要有经验的专科医生通过分析免疫学监察或其它特殊检查进行鉴别，以防误诊。 [治法]：清热，祛湿，养血 知母10 黄柏10 白芍10 川芎10 防风9 秦艽10 陈皮10 桂枝6 独活9 防已12 薏苡仁18 苍术9 丹参10 黄芪30 桑寄生15 希莶草30

风湿关节炎是一种常见的关节病，发病和致残率很高，但经过系统、规范的治疗，大多数病人可以完全缓解，但是许多病人听信一些街头小广告，误诊误治的现象还非常普遍。 类风湿关节炎的治疗现在全世界最公认的治疗方式就是联合治疗，也就是药物之间的联合，比如一线药物和二线药物，也就是说治标的药物和治本的药物都要很好地配合使用。 类风湿关节炎一般来说药物治疗是很有效的，但是确实有一部分患者血清里面抗体滴度比较高，比如类风湿性因子等，如果单纯依靠药物，可能很长时间才能控制下来，这时我们可以考虑免疫吸附疗法，它可以很好的清除异常的蛋白和抗体，病情也会得到很好的改善。这种方法也是国际上公认的，美国已经把这个作为一个诊断指南加入了整个的治疗，只要病人符合要求就可以采用。需要强调一点的是不能单纯运用免疫吸附来治疗类风湿，一定要进行联合治疗。 类风湿关节炎的治疗原则 治疗1、治疗目标 RA病因未明，起病方式多样，病情轻重迥异，预后及转归差异很大，尚无根治方法。当前治疗的目标是缓解痛苦，减轻和控制炎症，保护肌肉及关节功能，治疗和预防严重并发症，以使病人恢复满意和丰富多彩的生活。医者的主要责任是审视病情，制订出适合各个病人病情、病期的有效的、毒副作用小的治疗方案。2、药物治疗方案 目前常被采用的有以下3种方案：（1）金字塔方案。本方案第一线药物用非甾体抗炎症（NSAIDs)；无效时加抗疟药或金制剂，无效再加青霉胺（PA）、或甲氨蝶呤（MTX）或硫唑嘌呤（AZa)等免疫抑制剂。（2）2种改变病情药(DMARDs)合用方案：即在使用NSAID的同时，尽早加用2种DMARDs如抗疟药+MTX，MTX+金制剂等。（3）下台阶式梯减方案（stepwise multidrug approach)，此方案主导思想是集中不同作用机制药物以求速效，将NSAID,抗疟药、金制剂、甲氨蝶呤、糖皮质激素（GS）5种药物同时使用，见效之后再逐一地撤除。这3种方案各有其利弊,金字塔方案适用于病情较轻，进展缓慢，有自愈趋向者，2种DMARDs合用方案适用于大多数RA，梯减方案一般多用于病情重，进展快或有并发症者。应特别指出的是上述3个方案列出的仅是药物治疗方案，完整的治疗方案还包括：思想教育，生活指导，关节功能锻炼和适合的物理治疗等。实践证明，不良心理刺激，过度的关节运动或长期关节废用，均可加重病情或引致关节肌肉萎缩。适合于各自的治疗方案也是在治疗过程中不断修正与完善的。3、治疗RA药物（1）非甾体抗炎药（NSAIDs):NSAIDs能抑制前列腺素合成，大剂量还可抑制多种与炎症有关的酶活性，抑制糖蛋白合成、膜离子流通和趋化因子释放，从而影响炎症细胞流行性，因此，NSAIDs具有抗炎、止痛、消肿、退热的效应，是治疗RA首选药物和长期维持治疗药物，当前常用的NSAID有：水杨酸制剂：阿司匹林片（aspirine),0.6-1.0g,3-4次/日。吲哚醋酸衍生物：消炎痛片(indomethacin),25mg,2-3次/日，奇诺力片(sulindac)200mg1-2次/日。丙酸衍生物：布洛芬片（ibuprofen),0.3-0.6g,3-4次/日；萘普生片(naprosyn),0.2-0.4g,2-3次/日，芬必得（缓释胶囊）0.2,2次/日。灭酸类：甲氯灭酸片（meclofenamic acid)0.25g,3-4次/日，扶他林片（diclofenacsodium)25mg每日2次。或奥尔芬片50-150mg/天。奥湿克片1-2片，每日2次。喜康类：炎痛喜康片（piroxcam),20mg,1/晚。此类药物因病情、年龄等疗效反应不一，长期用药需个别化。主要副作用有：胃肠道反应、恶心、呕吐、上腹痛、胃粘膜糜烂出血，听力障碍（阿司匹林），血小板功能异常、皮疹、肾功能损害、中枢神经反应等，应时刻警惕。（2）糖皮质激素（GS）：由于GS能抑制前列腺素合成；对磷脂酶、胶原酶及其他多种酶活性有抑制作用；对免疫系统有强力抑制作用；并可减低透明质酸的合成，减低滑膜血管通透性等多种生物活性，因此能迅速消除关节肿胀，减轻疼痛与晨僵，已被临床广为应用。近来总结GS治疗RA临床经验，认为，GS虽能解除病人痛苦，但长期应用并不能阻止关节结构破坏，不能改善病变的发展，且长期使用，耐受量增大，撤药困难，中等或大剂量（>30mg/日强的松）所引致的毒副作用本身，比其正效应大。故目前以有控制的小剂量或中等剂量维持为主，或可试用倍他米松酯类复方注射剂（diprospan 1ml,IM，每月一次）。对有发热、严重贫血、消瘦、神经系统病变，严重血管炎、心包炎、胸膜炎、巩膜炎及Felty综合征等重症和难治病例可有控制、有选择地使用中等剂量或大剂量冲击疗法（甲基强的松龙，10mg,IV*3d),一旦病情好转即应尽早减少用量。对慢性活动期病例，NSAIDs加DMARDs无效者，可加用小剂量（强的松5-7.5mg,1/日）维持治疗，待病情控制后停用。对急性或亚急性单关节或少关节炎病人，可考虑关节腔内注射治疗，常用制剂如醋酸确炎舒松-A(triamcinolone acetate)2.5-10mg/次或乙酸倍他米松1.5-6.0mg/次，但在使用前应特别注意排除感染性关节炎，且每个关节用药一年之中不得超3-5次。（3）慢作用药或病情改善药（DMARDs):所谓慢作用药包括抗疟药、金盐、青霉胺和柳氮磺胺吡啶等数种。它们治疗RA起效慢，约需3-6个月。常期使用对RA病情有一定缓解作用。1）抗疟药：抗疟药有抑制DNA、RNA及蛋白质的合成，干扰抗原-抗体反应，抑制淋巴细胞转化，抑制中性粒细胞趋化和吞噬作用，稳定溶解体膜和对抗前列腺素，阻断血小板聚集与粘附等作用，因而早已被用于治疗RA，通常用羟氯喹(hydroxychloroquine),200-400mg/日或氯喹（chloroquine)250mg/日，5次/周，有一定效果。但长期累积的高浓度，对视网膜色素层有破坏作用，因而，每6个月必须进行视网膜检查，以防止不可逆损伤。2）金制剂：以注射剂硫代苹果酸钠（aurothiomalate)和口服制剂金诺芬（auranofin)最常用。其作用机制未明，它可降低炎症血管通透性，减轻炎症细胞浸润、抑制细胞吞噬，抑制溶酶体酶活性等，能减缓粘膜糜烂，使病情改善，血沉下降、RF滴度减低、免疫球蛋白恢复正常。Aurothiomalate用法：第1周，肌注10mg,第2周25mg,如无不良反应，以后每周50mg,累计剂量300-700mg时，减药维持治疗。Auranofin口服，每次3mg,每日2次。注射用金制剂在约30%-50%出现不同毒副反应，包括搔痒性皮疹、口腔炎、腹泻、全血及血小板减少、肾损害。Auranofin毒副反应较少较轻。3）青霉胺（penicillamine):青霉胺治疗RA的机制未明，有证据表明它除了能络合重金属（铜）外，还可抑制胶原纤维的交叉联合和解离巨球蛋白，对淋巴细胞转化也有一定抑制作用。双盲对照治疗试验证明，青毒胺对RA有一定缓解病情作用。用法：第1个月口服250mg,1次/日，第2个月250mg，2次/日，如无效再加量到250mg,3/日，如仍无效，不宜再加大剂量。如有效，待症状改善后减为维持量（青霉胺250mg,1/日）。青霉胺毒副作用有骨髓抑制（白细胞、血小板减少），肾损害，皮疹等。有报道青霉胺本身可引致重症肌无力、肺-肾综合征（Good pasture'syndrome)或系统性红斑狼疮。应予注意。最近日本报道用布西拉明（bucillamine)治疗RA，取得较青霉胺更好的疗效。4）柳氮磺胺吡啶（SSZ）：SSZ治疗RA有一定疗效，据报道其有效率可达76%，为DMARS之首。其作用机制未明，可能与其代谢主物5-氨基水杨酸和磺胺吡啶有关。SSZ0.25-3.0g/d,由小剂量开始，逐渐加量到3.0g/日，口服，最多用到4.0g/日。一般8周后可见到疗效，包括血沉下降，C-反应蛋白降低等。常见毒副作用有胃肠道反应（20%），反应性超敏反应，如皮疹、肝炎、头痛、眩晕及骨髓抑制，个别发生精子数量及活力减低等。（4）免疫抑制剂：免疫抑制剂是从肿瘤治疗中发展起来的，它们可选择地影响某一种或多种免疫功能。不同疾病选择不同的免疫抑制剂，但它们对风湿病都是非特异性的，而且毒性较大，因此一般适用于其他抗风湿药无效或病情较重而必需的情况，在评价其正确疗效时，更应注意评价其可能的毒副作用。目前治疗RA常用的免疫抑制剂有糖皮质激素（已如上述），氨甲蝶呤（MTX）、环磷酰胺（CTX）、硫唑嘌呤（AZA）等。MTX：是一种叶酸拮抗剂，是目前治疗RA常用的免疫抑制剂。一般剂量为7.5mg,1-2次/周，口服或5-10mg肌注，1/周，持续给予3-6月或更长，可收到较好的临床效果，血沉减低，RF因子滴度减低或转阴。虽然MTX有细胞毒作用和免疫抑制作用，但此种小剂量主要发挥抗炎作用。一般毒副作用较轻，如胃肠道反应、厌食、恶心、呕吐、腹泻等，偶有一过性转氨酶升高，血液学异常、药物性肺炎及皮疹等。未发现肾毒性，长期随访未发现肝硬化或肝纤维化。目前常作为治疗RA首选药物之一。CTX：环磷酰胺是烷化剂，毒性较大，很少用于治疗RA，但在并发血管炎或MTX无效时仍可考滤使用。常用口服剂量为50-150mg/日或0.5-1.0g/m2体表面积，静脉冲击，3-4周一次，其毒副反应较口服少疗效较口服快。雷公藤：雷公藤属卫矛科雷公藤属植物，近10年来已进行了广泛深入的研究，用雷公藤全草或从中提取出的多种甙类（雷公藤多甙）治疗RA，收到显著疗效（近期疗效50%-60%，远期疗效87.7%）。它既有与甾体抗炎药相似的抗炎作用，降低血沉，又有免疫调节作用，可降低RF滴度，减低已增高的免疫球蛋白浓度。主要毒副作用有月经不调、停经、睾丸萎缩、精子数量减少及胃肠道反应，如恶心、呕吐、口干、口炎等。严重过敏者可出现急性粒细胞缺乏。此外，我国已从多种中草药中提取出一些有效成分用于治疗RA，并已取得相当成效，如青藤碱（正清风痛宁），白芍总甙等。在国外，也已开始注意从草药中提取有效成分治疗RA，如帕歌斯风湿乐等。总之，目前治疗RA的药物疗效仍不令人满意，急待进一步研究开发，如环氧酶抑制剂、IL-1抑制剂，胶原酶抑制剂、自由基清除剂以及单克隆抗体和基因重组干扰素等，均在积极探索之中，可望今后能有较大突破。物理治疗 包括热疗（热水袋、热浴、药浴、蒸气浴、蜡疗等）、红外线、超短波、按摩、气功、体疗等。均可促进局部血液循环，使肌肉放松，消肿止痛，恢复关节肌肉功能。外科治疗 包括早期关节腔冲洗、滑漠切除、截骨术、骨矫正术、关节成形术、人工关节置换术等。主要适用于单关节炎、大关节炎，用以减轻痛苦，重建关节功能，提高生活质量。注释：早期治疗：美国风湿病学会根据关节X线片检查按RA病情轻重分为Ⅰ～Ⅳ期。Ⅰ期即早期阶段：从组织学看，滑膜发炎呈炎性细胞浸润；从临床看，病人有晨僵，关节疼痛肿胀、积液和活动受限；从X线片看，受累关节尚未显示结构改变；这个阶段通常存在于发病后2年内，如能抓住时机进行合理的治疗，可能达到：(1)缓解关节肿痛，(2)控制病情活动、防止关节继续破坏，(3)恢复关节功能3个目的。关于联合治疗：从理论上说，具有协同性的2种或以上药物联用能够促进疗效，但在临床应用中各家的结果并不一致，故联合治疗的优越性有待进一步研究。常用的联合方案有MTX、柳氮磺胺吡啶和羟氯奎三联用药。由于RA是一异质性疾病，治疗必须高度个体化，绝不能千篇一律，应根据疾病的进展程度，不同类别（较"良性"或"侵袭性"），药物长期使用带来的效益与副作用，患者的经济能力，权衡利弊，选用方案。但不管采取什么战略布局，如所谓之金字塔楼式，倒金字塔模式，锯齿模式，下台阶模式…等，以下治疗新战略为各家所共识：1、早期发现进行性（progressive）或侵袭性（aggressive）疾病患者。2、早期使用慢作用药治疗。3、新药的使用。4、联合用药。5、远期（5～10年）观察结局。良性局限型：只需要NSAID和/或羟氯喹，或雷公藤治疗。活动期：可加用MTX或青霉胺。进展侵蚀型：需要MTX和其他慢作用药联合化疗。在联合治疗初期为尽早控制疼痛症状，应加用小剂量激素或NSAID。病情缓解后应根据病人的耐药性，保留1～2种慢作用药小剂量长期维持。以防复发加重。【治疗策略】值得指出的是，在当今类风湿关节炎不能被根治的情况下，防止关节破坏，保护关节功能，最大限度的提高患者的生活质量，是我们的最高目标，因此，治疗时机非常重要。早期积极、合理使用DMARDs治疗是减少致残的关键 。尽管， NSAIDs和糖皮质激素可以减轻症状，但关节炎症和破坏仍可发生或进展。现有的DMARDs有可能减轻或防止关节破坏的作用。治疗类风湿关节炎的原则是迅速给予NSAIDs缓解疼痛和炎症，尽早使用DMARDs，以减少或延缓骨破坏。必须指出，药物的选择要符合安全、有效、经济、简便原则。 类风湿关节炎患者一经诊断即开始DMARDs治疗。应首选甲氨蝶呤（MTX），视病情可单用也可采用两种或两种以上的DMARDs联合治疗。一般对单用一种DMARDs疗效不好，或进展性、预后不良和难治性类风湿关节炎患者可采用机理不同的DMARDs联合治疗。联合用药时，其不良反应不一定比单一用药多。联合用药时，可适当减少其中每种药物的剂量，如MTX可选用7.5mg—25mg/周和柳氮磺吡啶1.0~3.0g/日。目前常用的联合方案有：① MTX+柳氮磺吡啶；② MTX+羟氯喹（或氯喹）；③ MTX+青霉胺；④ MTX+金诺芬；⑤ MTX+硫唑嘌呤；⑥柳氮磺吡啶+羟氯喹．国内还可采用MTX和植物药(如雷公藤、青藤碱和白芍总甙)联合治疗。如患者对MTX不能耐受，可改用来氟米特或其他DMARDs，难治性类风湿关节炎可用MTX+来氟米特或多种DMARDs联合治疗。必须再次强调指出：无论选用哪一种治疗方案，在治疗前必须照双手（包括腕关节）X线相或受累关节的对称性X线相，并于治疗后逐年复查X线相用以比较疗效。为避免药物不良反应，用药过程中应严密观察血尿常规、肝肾功能并随时调整剂量。评价治疗反应除比较治疗前后的关节压痛、肿胀程度和关节数、受累关节放射学改变外，还应包括功能状态的评价，医生和患者对疾病活动性的总体评估价。 对所有患者都应监测病情的活动性。对早期、急性期或病情持续活动的患者应当密切随访,直至病情控制。处于缓解期的患者可以每半年随访一次，同时，根据治疗药物的要求定期化验相应指标。应该明确，经治疗后的症状缓解，不等于疾病的根治，近期有效不等于远期有效。DMARDs可以延缓病情进展，但亦不能治愈类风湿关节炎，基于这一点，为防止病情复发原则上不停药，但也可依据病情逐渐减量维持治疗,直至最终停用。【预后】 大多数类风湿关节炎患者病程迁延，类风湿关节炎头2~3年的致残率较高，如不及早合理治疗，3年内关节破坏达70%。积极、正确的治疗可使80%以上的类风湿关节炎患者病情缓解，只有少数最终致残。目前尚无准确预测预后的指标，通常认为：男性比女性预后好；发病年龄晚者较发病年龄早者预后好；起病时关节受累数多或有跖趾关节受累、或病程中累及关节数大于20个预后差；持续高滴度类风湿因子阳性、持续血沉增块、C反应蛋白增高、血中嗜酸性粒细胞增多均提示预后差；有严重周身症状（发热、贫血、乏力）和关节外表现（类风湿结节、巩膜炎、间质性肺病、心包疾病、系统性血管炎等内脏损伤）预后不良；短期激素治疗症状难以控制或激素维持剂量不能减至10mg/日以下者预后差 欢迎光临百度的夕阳红帖吧http://post.baidu.com/f?kw=%CF%A6%D1%F4%BA%EC

雪莲注射液:天山雪莲花维语称为“塔格莱力斯”，意为百草之王。仅分布在我国新疆境内的天山和阿尔泰山，生长在海拔2000---4200米的雪线附近，从扎根到开花需要5-7年的时间。现代医学理论认为天山雪莲花具有消炎镇痛、消肿、活血化瘀的功效，主要用于急、慢性风湿性关节炎、类风湿性关节炎及骨关节炎引起的关节疼痛等症。天山雪莲花在民间应用广泛，历史悠久，千百年来天山雪莲花的神奇疗效和独特的药用价值已为新疆的维、哈等民族的医疗实践所证实，并传颂至今。纯中药单方注射剂：雪莲注射液是首批以野生天山雪莲花为原料生产的纯中药单方注射剂，经过多年严格的论证和比较，天山雪莲花的单方制剂具有疗效确切、安全稳定的优势。 国家中药保护品种：雪莲注射液1999年5月被评定为国家中药保护品种。 原料名贵稀有：天山雪莲花是国家重点保护的珍稀植物，仅分布在我国新疆境内的天山和阿尔泰山，生长在海拔2000---4200米的雪线附近，从扎根到开花需要5-7年的时间。西域药业是少数可以合法采摘利用雪莲花的企业。 疗效显著：对急、慢性风湿性关节炎、类风湿性关节炎及骨关节炎引起的疼痛疗效显著，总有效率达到90.10%。家有百草王，岁岁保安康，天山雪莲花，风湿病克星。 您还在为风湿病而烦恼吗？您还在为寻找治疗风湿病的特效药而发愁吗？《雪莲注射液》的问世，将改变您的现状，还您昔日健康。你如果在当地买不到，可联系QQ474669861