我机会翻盘，我朋友当时无创性染色体高风险，最后羊穿正常

回复 w1542797516648
我机会翻盘，我朋友当时无创性染色体高风险，最后羊穿正常

谢谢哦，借你吉言！

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我机会翻盘，我朋友当时无创性染色体高风险，最后羊穿正常

我现在也是性染色体偏多，你朋友当时是什么情况，亲

回复 w1537360671611
我现在也是性染色体偏多，你朋友当时是什么情况，亲

我朋友当时也是染色体多一条，后面羊穿结果没问题

亲，你现在情况如何，羊穿翻盘了吗？我情况跟你一样，求告知

无创好像是除了常规唐氏三项染色体准确率达到99% ，其他染色体准确率不高的。而且抽血检验也和母亲血液里孩子DNA碎片浓度有关。毕竟只是概率筛查不是确诊检验。你问问医生怎么说呢

回复 s2625642491
亲，你现在情况如何，羊穿翻盘了吗？我情况跟你一样，求告知

我翻盘了，没事的，都很好

回复 迷路的小橘子
无创好像是除了常规唐氏三项染色体准确率达到99% ，其他染色体准确率不高的。而且抽血检验也和母亲血液里孩子DNA碎片浓度有关。毕竟只是概率筛查不是确诊检验。你问问医生怎么说呢

无创确实不是很准的，这种小片段缺失重复要么是假阳性要么是遗传，而这两种情况都是良性的，我最后还是羊穿翻盘了，无创对其他染色体准确性确实没有很高

回复 s2625642491
亲，你现在情况如何，羊穿翻盘了吗？我情况跟你一样，求告知

看你缺失的片段多大，小片段一般是假阳性或者遗传，这两种孩子都可以要，大片段缺失假阳性概率更大，因为不好的孩子在早期就优胜略汰掉了，能走到现在的一般都没事，还是做羊穿确诊

回复 我的米妮宝宝
看你缺失的片段多大，小片段一般是假阳性或者遗传，这两种孩子都可以要，大片段缺失假阳性概率更大，因为不好的孩子在早期就优胜略汰掉了，能走到现在的一般都没事，还是做羊穿确诊

谢谢亲的回复，我无创是16染色体2.55的缺失，已经做了羊穿，做的核型和基因芯片，但是要下个月才能拿到报告，真的非常担心

回复 s2625642491
谢谢亲的回复，我无创是16染色体2.55的缺失，已经做了羊穿，做的核型和基因芯片，但是要下个月才能拿到报告，真的非常担心

我和你一样，也是差不多这么大的缺失，翻盘概率还是很大的，别多想，等结果出来

回复 我的米妮宝宝
我和你一样，也是差不多这么大的缺失，翻盘概率还是很大的，别多想，等结果出来

嗯嗯，谢谢亲，希望接你翻盘好运，笔芯

我的16号也是微缺失，我胎停的